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药物临床试验:CTR20230717 | ZL-82
...、安剂对照、剂量递增的单次口服给药的剂量递增的安全
耐受
性、药代动力学和初步药效动力学,以及食物影响的I期临床研究 H-ZL82-PI-I
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20223316 | BI 1015550 片
...在健康中国男性和女性受试者中的药代动力学、安全性和
耐受
性(开放标签、平行分组设计)的研究 1305-0024
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222918 | 注射用LB4330
CTR20222918 | 注射用LB4330 进行中-招募中 晚期恶性实体肿瘤患者 注射用LB4330Ⅰ期临床试验 评价 LB4330 在晚期恶性实体瘤患者中的安全性、
耐受
性、药代动力学特征及免疫原性 的剂量递增及剂量扩展的Ⅰ期临床试验 LB4330-CHN-Ⅰ-01
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20222601 | 注射用BAT8008
CTR20222601 | 注射用BAT8008 进行中-招募中 晚期实体瘤 评价注射用BAT8008I期临床研究 一项评价注射用BAT8008在晚期实体瘤患者中的安全性、
耐受
性、药代动力学和初步疗效的多中心、开放性I期临床研究 BAT-8008-001-CR
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20221858 | FHND5071片
...研究 一项评价FHND5071片在晚期实体瘤受试者中安全性、
耐受
性、药代动力学特征和有效性的I期研究 FHND5071-I-01
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220630 | BGT-002片
CTR20220630 | BGT-002片 已完成 高胆固醇血症 BGT-002片单次给药在健康人中的I期临床研究 单中心、随机、双盲及安慰剂对照评价BGT-002片在健康受试者中单次给药后人体安全性、
耐受
性及药代动力学I期临床研究 BGT-002-001
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20233621 | Hu7691片
CTR20233621 | Hu7691片 进行中-招募中 实体瘤 Akt抑制剂Hu7691片在晚期实体肿瘤患者中的1期安全性研究 评估Akt抑制剂Hu7691片在晚期实体肿瘤患者中的
耐受
性与安全性、剂量爬坡及药代动力学特征的1期单臂试验研究 Hu7691-ZJU-001
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20233362 | SIPI6398片
...SIPI6398在精神分裂症患者中多次给药剂量递增的安全性、
耐受
性、药代动力学和有效性的Ib/IIa期临床研究 ZZ6398-S02-01-202307
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222665 | M1774胶囊
...或局部晚期不可切除实体瘤受试者中评价M1774的安全性、
耐受
性和药代动力学/药效学特征的开放、多中心试验 MS201924_0001
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20201525 | GT1708F片
CTR20201525 | GT1708F片 已完成 恶性血液病 GT1708F治疗恶性血液病患者的研究 一项评价GT1708F治疗恶性血液病患者的安全性、
耐受
性、药代动力学特征以及初步有效性的I期临床研究 GT1708F-CN-2001
CDE
发布于
1年前
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