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药物临床试验:CTR20181199 | ASP015K片
CTR20181199 | ASP015K片 已完成 类风湿关节炎 ASP015K治疗类风湿关节炎(RA)的临床试验研究 在对MTX应答不充分或不
耐受
的类风湿关节炎患者中评估ASP015K的疗效和安全性研究 015K-CL-CNA3
CDE
发布于
3年前
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药物临床试验:CTR20180683 | FP-208片
...的研究 评估FP-208单药治疗晚期实体肿瘤患者的安全性、
耐受
性、药代动力学特征和初步疗效的开放性、剂量递增I期临床研究 FP208101;版本号 2.0 版本日期 2019年10月31日
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220834 | TSN084片
...床研究 评估TSN084片治疗晚期恶性肿瘤受试者的安全性、
耐受
性、药代动力学、药效动力学特征及初步疗效的开放、多中心、Ia/Ib期研究 TSN084-101CH
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20220400 | IMP4297胶囊
...合Senaparib(IMP4297)在晚期恶性实体瘤患者中的安全性、
耐受
性、药代动力学特征、初步疗效的开放、剂量递增和扩展的I/Ib期临床研究 JS001-047-I
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20220671 | K1注射液
CTR20220671 | K1注射液 进行中-招募中 晚期实体瘤 K1注射液在晚期实体瘤患者中的I期临床研究 评估K1注射液在晚期实体瘤患者中的
耐受
性、安全性及药代动力学和初步疗效的I期临床研究 JSKH-K1-Ⅰ
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20202214 | 无
...症患者的疗效性和安全性 一项在已接受饮食控制和最大
耐受
剂量他汀类药物(无论有无联合其他降脂治疗)仍伴有低密度脂蛋白胆固醇升高的ASCVD或ASCVD高危的亚洲患者中,评价KJX839有效性和安全性的多中心、随机、双盲、平行...
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20223387 | EG017片
...、人表皮生长因子受体-2阴性晚期乳腺癌患者的安全性、
耐受
性、药代动力学和疗效的Ia/Ib期临床研究。 GenSci100-102
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20221801 | 注射用GNP
...究 评估GNP在中国健康成年受试者中单次给药的安全性、
耐受
性和药代动力学的I期临床研究 2021-GNP-I-01
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220960 | LP-168片
CTR20220960 | LP-168片 已完成 多发性硬化、视神经脊髓炎 LP-168片在健康受试者中的Ⅰ期临床研究 随机、双盲、安慰剂对照评价LP-168片在健康受试者中单次给药、多次给药的安全性、
耐受
性及药代动力学的Ⅰ期临床研究 LP-168-CN102
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20212743 | HTMC0503片
...HTMC0503片单次和多次给药在晚期实体瘤患者中的安全性、
耐受
性、药代动力学特征及初步抗肿瘤活性的I期临床试验 HLND-03-I-01
CDE
发布于
2年前
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