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药物临床试验:CTR20201525 | GT1708F片
CTR20201525 | GT1708F片 进行中-招募中 恶性血液病 GT1708F治疗恶性血液病患者的研究 一项评价GT1708F治疗恶性血液病患者的安全性、
耐受
性、药代动力学特征以及初步有效性的I期临床研究 GT1708F-CN-2001
CDE
发布于
3年前
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药物临床试验:CTR20220772 | NIP046片
...递增的Ib期临床研究评价NIP046在健康受试者中的安全性、
耐受
性以及药代动力学特征 NIP046-102
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20192418 | BI 409306片
...BI409306 52周对轻微精神病综合征患者的有效性、安全性和
耐受
性的II期随机化、双盲、安慰剂对照研究 1289-0032; V4.0; 当地修订案V2.0
CDE
发布于
3年前
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药物临床试验:CTR20202339 | CYH33片
...33联合PARP抑制剂奥拉帕利在晚期实体瘤患者中的安全性、
耐受
性、药代动力学和临床疗效 CYH33-G102
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20201005 | 注射用SHR-1802
CTR20201005 | 注射用SHR-1802 已完成 经标准治疗失败的晚期实体瘤患者 SHR-1802在晚期恶性肿瘤患者中的I期临床研究 SHR-1802在晚期恶性肿瘤患者中的
耐受
性、安全性及药代动力学特征的I期临床研究 SHR-1802-I-101;1.0
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20192659 | ICP-022
...项评估ICP-022用于轻中度系统性红斑狼疮患者的安全性、
耐受
性、药代动力学、药效学、PK/PD的Ib/IIa期研究 ICP-CL-00109;V2.0
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222209 | TY-302胶囊
...项评价口服TY-302胶囊在中国晚期实体瘤患者中的安全性、
耐受
性和药代动力学特征的I期临床试验 TYKM1602101
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20211898 | 奥布替尼片
...替尼用于复发缓解型多发性硬化患者的有效性、安全性、
耐受
性、药代动力学和生物活性的随机、双盲、安慰剂对照、Ⅱ期研究 ICP-CL-00112
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20181865 | DTRMWXHS-12胶囊
...Ib期临床研究 评估DTRMWXHS-12治疗复发/难治性MCL安全性、
耐受
性以及药代/药效动力学特征的Ib期单臂、开放性、单中心研究 DTRM_DTRMWXHS-12_004;方案4.0
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230480 | WJB001胶囊
...项评价 WJB001 胶囊在晚期肿瘤患者中口服给药的安全性、
耐受
性、药代动力学特征及初步疗效的剂量递增、剂量扩展和疗效拓展的 I/II 期临床研究 WJB001-001-I
CDE
发布于
2年前
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