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药物临床试验:CTR20242638 | 伯瑞替尼肠溶胶囊
...细胞肺癌 伯瑞替尼肠溶胶囊在肝功能不全和肝功能正常
受试
者中的药代动力学、安全性研究 伯瑞替尼肠溶胶囊在肝功能不全和肝功能正常
受试
者中的药代动力学、安全性研究 PLB1001-LIVER-01
CDE
发布于
4月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20251144 | 注射用HLX43
...项评估 HLX43 (抗 PD-L1 的 ADC)在晚期非小细胞肺癌(NSCLC)
受试
者中有效性和安全性的开放、国际多中心 II 期临床研究 一项评估 HLX43 (抗 PD-L1 的 ADC)在晚期非小细胞肺癌(NSCLC)
受试
者中有效性和安全性的开放、国际多中心 II 期临...
CDE
发布于
3周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221650 | D-1553片
...治疗在KRAS G12C突变阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌
受试
者中的安全性、耐受性、药代动力学和有效性研究 一项评估D-1553联合治疗在KRAS G12C突变阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌
受试
者中的安全性、耐受性、药代动力...
CDE
发布于
3周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231452 | 头孢丙烯片
...养和药敏试验以确定病原菌对头孢丙烯的敏感性。 观察
受试
制剂头孢丙烯片和参比制剂头孢丙烯片在健康
受试
者中的安全性 头孢丙烯片在健康
受试
者中单中心、随机、开放、两制剂、单次给药、两周期、双交叉空腹/餐后生物...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20150711 | CJC-1134-PC注射液
CTR20150711 | CJC-1134-PC注射液 已完成 2型糖尿病 CJC-1134-PC在健康
受试
者中的耐受性、PK及药效学 随机双盲安慰剂对照I期临床研究以评价健康
受试
者对CJC-1134-PC的耐受性、PK及药效学 CSCJC DM101;v1.0
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20180542 | 阿哌沙班片
...深静脉血栓形成和肺栓塞复发风险。 阿哌沙班片在健康
受试
者中的生物等效性研究 阿哌沙班片在健康
受试
者中的单剂量、空腹或餐后、随机、开放、两周期、两交叉生物等效性研究 BT1305-CTP-BE-2
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20190219 | 盐酸二甲双胍缓释片
...良好控制的2型糖尿病患者。 盐酸二甲双胍缓释片在健康
受试
者中的生物等效性预试验 盐酸二甲双胍缓释片在健康
受试
者中的单剂量、空腹、随机、开放、两周期、两交叉生物等效性研究预试验 BTMHE-BE-0;V1.0
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20191067 | 非那雄胺片
...列腺和前列腺切除术的危险性 非那雄胺片(5 mg)在健康
受试
者空腹和餐后生物等效性试验 非那雄胺片(5 mg)在健康
受试
者中随机、开放、单剂量、双周期、双交叉空腹和餐后状态下的生物等效性试验 BJHM-FNST-BE02(SN-YQ-2019004...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20200018 | KBP-5074片
...肾脏病(CKD)并发未控制性高血压。 KBP-5074在中国健康
受试
者中的桥接试验以及食物影响试验 在中国健康
受试
者中的桥接试验以及食物影响试验:评价KBP-5074的安全性、耐受性和药代动力学特征 KBP5074-1-005;3.0
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20201733 | 非洛地平缓释片
...两周期交叉设计,评价空腹和餐后状态下非洛地平缓释片
受试
制剂(波啡克®,常州四药制药有限公司)与参比制剂(波依定®,阿斯利康制药有限公司)在中国健康
受试
者中的生物等效性预试验。 CRC-C2026
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
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