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药物临床试验：CTR20250506 | 盐酸曲唑酮缓释片

...焦虑症状的抑郁症。 盐酸曲唑酮缓释片在中国健康成年受试者空腹状态下的生物等效性研究 盐酸曲唑酮缓释片在中国健康成年受试者空腹状态下的单中心、开放、随机、单剂量、两周期、两序列、双交叉生物等效性研究 SL-YSQ...

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药物临床试验：CTR20250478 | CM313（SC）注射液

CTR20250478 | CM313（SC）注射液 进行中-尚未招募 IgA肾病 CM313 (SC)在IgA肾病受试者中的II期临床研究 一项评价CM313 (SC)注射液在IgA肾病受试者中的安全性、有效性的随机、双盲、安慰剂对照的II期临床研究 CM313-105101

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药物临床试验：CTR20240982 | Tezepelumab注射液

...哮喘儿童患者的治疗。 一项在 5 至 ＜12 岁重度哮喘儿童受试者中研究 Tezepelumab 与安慰剂相比的疗效和安全性的研究。 一项在 5 至 ＜12 岁未受控制的重度哮喘儿童受试者中研究 Tezepelumab 的疗效和安全性的多中心、随机、双盲...

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药物临床试验：CTR20240697 | 注射用QD202

...海默病（Alzheimer's Disease, AD） 注射用QD202在中国健康成年受试者中的安全性、耐受性及药代动力学Ⅰ期临床试验 一项评价在中国健康成年受试者中单次和多次静脉输注QD202后的安全性、耐受性及药代动力学的随机、双盲、安慰...

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药物临床试验：CTR20181693 | 单硝酸异山梨酯片

... 单硝酸异山梨酯片生物等效性研究 单硝酸异山梨酯片受试制剂与参比制剂在健康受试者空腹和餐后下的开放、随机、两周期、交叉生物等效性研究 RY-2018-001-JN；V1

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药物临床试验：CTR20182121 | 替格瑞洛片

...I）治疗的患者，降低血栓性心血管事件的发生率。 健康受试者口服替格瑞洛片的生物等效性研究 健康受试者在空腹/餐后状态下的单中心、开放、随机、单剂量、两周期、两序列、交叉生物等效性研究 WS-CP-06-1810-01；版本号1.0

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药物临床试验：CTR20211243 | 盐酸文拉法辛缓释胶囊

...症）及广泛性焦虑障碍。 盐酸文拉法辛缓释胶囊在健康受试者中随机、开放、两制剂、单次给药、两周期、双交叉餐后生物等效性试验 盐酸文拉法辛缓释胶囊在健康受试者中随机、开放、两制剂、单次给药、两周期、双交叉...

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药物临床试验：CTR20201076 | 苹果酸法米替尼胶囊

CTR20201076 | 苹果酸法米替尼胶囊 已完成 肿瘤 饮食对法米替尼在健康受试者中的药代动力学影响 饮食对法米替尼在受试者中随机、开放、单剂量、三周期、六序列、交叉对照的药代动影响研究 FMTN-I-104;1.0

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药物临床试验：CTR20210790 | 百可利咀嚼片

...90 | 百可利咀嚼片 已完成 帕金森病 百可利中国老年健康受试者安全性、耐受性、药代动力学I期临床试验 评价在中国老年健康受试者体内给予百可利咀嚼片的单中心、随机、双盲、安慰剂对照、多次给药的安全性、耐受性及药...

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药物临床试验：CTR20200179 | 丁酸氯维地平注射用乳剂

CTR20200179 | 丁酸氯维地平注射用乳剂 已完成 高血压 丁酸氯维地平在健康受试者中的安全性及药代动力学研究 丁酸氯维地平注射用乳剂在健康受试者中单次给药剂量递增的安全性及药代动力学临床研究 PW-4588; 版本号V1.1

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