登记号
CTR20250506
相关登记号
曾用名
药物类型
化学药物
临床申请受理号
适应症
用于伴有或不伴有焦虑症状的抑郁症。
试验通俗题目
盐酸曲唑酮缓释片在中国健康成年受试者空腹状态下的生物等效性研究
试验专业题目
盐酸曲唑酮缓释片在中国健康成年受试者空腹状态下的单中心、开放、随机、单剂量、两周期、两序列、双交叉生物等效性研究
试验方案编号
SL-YSQZT-BE-K-2025
方案最近版本号
V1.1
版本日期
2025-01-22
方案是否为联合用药
否
申请人信息
申请人名称
联系人姓名
杨彩霞
联系人座机
010-68727127-8512
联系人手机号
联系人Email
soncyhzp@126.com
联系人邮政地址
北京市-北京市-海淀区阜石路69号碧桐园1号楼
联系人邮编
100143
临床试验信息
试验分类
生物等效性试验/生物利用度试验
试验分期
其它-新版
试验目的
主要目的
评价受试制剂盐酸曲唑酮缓释片（规格：150mg，由北京双鹭药业股份有限公司生产）与参比制剂盐酸曲唑酮缓释片（商品名：Trittico
®/曲特恪®，规格：150mg，持证商：Az. Chim. Riun. Angelini Francesco ACRAF S.p.A.)在中国健康成年受试者中空腹状态下的生物等效性。
次要目的
评价受试制剂与参比制剂在中国健康成年受试者中空腹状态下给药的安全性。
随机化
随机化
盲法
开放
试验范围
国内试验
设计类型
交叉设计
年龄
18岁(最小年龄)至
无上限
(最大年龄)
性别
男+女
健康受试者
有
入选标准
- 受试者充分了解试验目的、性质、方法以及可能发生的不良反应，自愿作为受试者，并在任何研究程序开始前签署知情同意书；
- 年龄为18周岁及以上的男性和女性受试者，性别比例适当；
- 男性体重≥50.0kg ，女性体重≥45.0kg ，体质指数（BMI）在19.00~26.00kg/m2范围内（包括临界值）；
- 生命体征检查（生命体征参考值范围：收缩压90~139mmHg，舒张压60~89mmHg，脉搏55~100次/分，体温（额温）36.0~37.3℃（均包括边界值））、体格检查、筛选期临床实验室检查、12-导联心电图检查、其他及辅助检查结果显示正常或经研究者判断异常无临床意义者；
- 受试者能够和研究者进行良好的沟通，并且理解和遵守本项研究的各项要求者。
排除标准
- 首次服用本研究药物前3个月内使用过任何临床试验药物或入组任何药物/医疗器械临床试验者；
- （问询）有心血管系统、消化系统、泌尿生殖系统、呼吸系统、血液系统、内分泌系统、免疫系统、精神神经系统、骨骼系统等急慢性疾病或严重疾病史；特别是患有胃肠功能障碍、消化性溃疡、胃肠手术等影响药物吸收、分布、代谢和排泄的疾病史或手术史；
- （问询）筛选前2周内使用过任何药品或者保健品、接受过疫苗接种者；
- （问询）筛选前6个月内有药物滥用史者或使用过毒品；
- （问询）筛选前3个月内每日吸烟量大于5支，或试验期间不能停止使用任何烟草类产品者；
- （问询）筛选前3个月内每周饮酒量大于14单位（1单位=17.7mL 乙醇，即 1单位 = 357mL酒精量为 5% 的啤酒或 43mL酒精量为 40% 的白酒或 147mL酒精量为 12% 的葡萄酒），或试验期间不能禁酒者
- （问询）在筛选前1周内服用过特殊饮食（包括巧克力、富含黄嘌呤的食物、火龙果、芒果、柚子等水果及饮料）；
- （问询）有特定过敏史者（哮喘、荨麻疹、湿疹等），或对两种或以上药物、食物和花粉过敏者，或已知对本药组分或类似物过敏者；
- （问询）筛选前3个月内献血包括成分血或大量失血（≥200mL）（不包括女性生理期失血量）；接受输血或使用血制品者；试验期间计划献血者；
- （问询）不能耐受静脉穿刺者，有晕针晕血史者；
- （问询）有精神药物滥用史；
- （问询）有癫痫病史；
- （问询）有精神疾病家族遗传病史；
- （问询）试验前3个月内接受过大手术或者计划在给药后3个月内接受手术；
- （问询）对饮食有特殊要求，不能接受统一饮食者；
- （问询）从签署知情开始至试验结束后3个月内，受试者有生育、捐精、捐卵计划等，或受试者及伴侣不愿采取有效避孕措施；
- （问询）有吞咽困难者；
- （问询）自给药前14天内有无保护性行为的女性受试者，或受试者（女性）处在妊娠期或哺乳期；
- （问询）在筛选前28天内服用过降压药、唑类抗真菌药、巴比妥类药物、卡马西平、中枢神经系统抑制剂、地高辛、HIV 蛋白酶抑制剂、吩噻嗪类药物、苯妥英、SSRI 抗抑郁药和华法林药物者；
- （问询）曾服用或正服用抗精神病、抗抑郁、抗焦虑等治疗神经、精神障碍类疾病的药物者；
- （问询）有心律失常等心脏疾病史者；
- （问询）有低血压、体位性低血压史或晕厥病史者；
- （问询）有甲状腺疾病史或既往接受过甲状腺手术者；
- （问询）患有遗传性果糖不耐受症、葡萄糖-半乳糖吸收不良、蔗糖酶-异麦芽糖酶缺陷者；
- 症状自评量表SCL-90结果经研究者判断异常有临床意义者；
- 受试者有自身其他原因或研究者判定不适宜参加的受试者。
试验分组
试验药
| 名称 | 用法 |
|---|---|
|
中文通用名:盐酸曲唑酮缓释片
|
剂型:片剂
|
对照药
| 名称 | 用法 |
|---|---|
|
中文通用名:盐酸曲唑酮缓释片
|
剂型:片剂
|
终点指标
主要终点指标
| 指标 | 评价时间 | 终点指标选择 |
|---|---|---|
| Cmax、AUC0-t、AUC0-∞ | 给药前（0h，服药前1h内）及给药后72小时 | 有效性指标 |
次要终点指标
| 指标 | 评价时间 | 终点指标选择 |
|---|---|---|
| 临床研究期间发生的任何不良事件，包括 临床症状及生命体征异常、心电图异常、体格检查异常、实验室检查中出现的异常。 | 给药后 | 安全性指标 |
数据安全监察委员会（DMC）
无
为受试者购买试验伤害保险
研究者信息
| 姓名 | 学位 | 职称 | 电话 | 邮政地址 | 邮编 | 单位名称 | |
|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 刘冠 | 医学博士 | 副主任医师 | 13517192785 | 176231931@qq.com | 湖北省-武汉市-硚口区马厂97号 | 430030 | 武汉市肺科医院（武汉市结核病防治所） |
各参加机构信息
| 机构名称 | （主要）研究者 | 国家 | 地区 | 城市 |
|---|---|---|---|---|
| 武汉市肺科医院（武汉市结核病防治所） | 刘冠 | 中国 | 湖北省 | 武汉市 |
伦理委员会信息
| 名称 | 审查结论 | 审查日期 |
|---|---|---|
| 武汉市肺科医院药物临床试验伦理委员会 | 同意 | 2025-01-21 |
| 武汉市肺科医院药物临床试验伦理委员会 | 同意 | 2025-01-24 |
试验状态信息
试验状态
已完成
目标入组人数
国内: 40 ；
已入组例数
国内: 40 ；
实际入组总例数
国内: 40 ；
第一例受试者签署知情同意书日期
国内：2025-03-08；
第一例受试者入组日期
国内：2025-03-10；
试验终止日期
国内：2025-04-14；
临床试验结果摘要
| 版本号 | 版本日期 |
|---|
