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药物临床试验：CTR20241646 | TAK-279片

CTR20241646 | TAK-279片 进行中-尚未招募 中重度斑块状银屑病 一项在中度至重度斑块状银屑病受试者中评价TAK-279疗效、安全性和耐受性的III期研究 一项在中度至重度斑块状银屑病受试者中评价TAK-279疗效、安全性和耐受性的III期、...

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药物临床试验：CTR20241411 | 注射用SHR-7631

CTR20241411 | 注射用SHR-7631 进行中-尚未招募 晚期实体瘤 注射用SHR-7631在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学及疗效的开放、多中心I期临床研究 注射用SHR-7631在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学及疗...

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药物临床试验：CTR20231247 | Ganaxolone口服混悬剂

CTR20231247 | Ganaxolone口服混悬剂 进行中-招募完成 TSC相关癫痫 在TSC相关癫痫儿童和成人患者中比较GNX添加治疗与安慰剂对照 一项在结节性硬化症（TSC）相关癫痫儿童和成人患者中评价Ganaxolone（GNX）添加治疗的随机、双盲、安慰...

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药物临床试验：CTR20213299 | TAR-200

CTR20213299 | TAR-200 进行中-招募中 肌层浸润性膀胱尿路上皮癌（MIBC） 在肌层浸润性膀胱尿路上皮癌（MIBC）受试者中用TAR-200与Cetrelimab联合治疗对比同期放化疗的疗效 一项在未行全膀胱切除术的肌层浸润性膀胱尿路上皮癌（MIBC）...

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药物临床试验：CTR20243224 | WS-0101溶液

CTR20243224 | WS-0101溶液 进行中-尚未招募 皮肤疣 WS-0101皮肤给药在皮肤疣患者中的安全性、耐受性及药代动力学（PK）的临床研究 评价WS-0101光动力治疗在皮肤疣患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征、及初步有效性的随机、...

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药物临床试验：CTR20243892 | WS635片

CTR20243892 | WS635片 进行中-尚未招募 术后谵妄（POD） 评价WS635在健康青年及老年受试者中单次口服给药的药代动力学特征和安全性的I期临床研究 一项在健康青年及老年受试者中评价WS635单次口服给药的药代动力学特征和安全性...

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药物临床试验：CTR20243302 | MY008211A片

CTR20243302 | MY008211A片 进行中-尚未招募 阵发性睡眠性血红蛋白尿症 MY008211A片在肝功能损害和肝功能正常受试者中的药代动力学和安全性研究 MY008211A片在肝功能损害和肝功能正常受试者中的药代动力学和安全性研究 MY008211-1-09

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药物临床试验：CTR20240575 | Aficamten片

CTR20240575 | Aficamten片 进行中-招募完成 梗阻性肥厚型心肌病 一项在症状性梗阻性肥厚型心肌病成人受试者中评价Aficamten与美托洛尔相比的有效性和安全性的3期、多中心、随机、双盲试验 一项在症状性梗阻性肥厚型心肌病成人...

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药物临床试验：CTR20244477 | 注射用HS-20093

CTR20244477 | 注射用HS-20093 进行中-尚未招募 晚期骨与软组织肉瘤 注射用HS-20093联合治疗在晚期骨与软组织肉瘤患者中的Ib期临床研究 注射用HS-20093联合治疗在晚期骨与软组织肉瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学和有效性的I...

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药物临床试验：CTR20244453 | AHT-102注射液

CTR20244453 | AHT-102注射液 进行中-尚未招募 Claudin18.2表达阳性的晚期实体瘤 评估AHT-102注射液在CLDN18.2阳性晚期实体瘤患者中临床Ⅰ期研究 评估AHT-102注射液在CLDN18.2阳性晚期实体瘤患者中安全性和耐受性的临床Ⅰ期研究 AHT-102-101

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