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药物临床试验：CTR20243879 | TQA3605片

CTR20243879 | TQA3605片 进行中-招募中 经治的低病毒血症的慢性HBV感染 TQA3605片联合NAs对比NAs治疗经治的低病毒血症的慢性HBV感染的II期研究 评估TQA3605片在经治的低病毒血症的慢性HBV感染受试者中的有效性和安全性的随机、双盲、...

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药物临床试验：CTR20232592 | 维生素K1注射液

CTR20232592 | 维生素K1注射液 进行中-尚未招募 本品适用于治疗维生素K 缺乏症导致的出血以及无法通过营养疗法缓解的维生素 K 缺乏的预防，这可以包括：注射给孕妇从而预防新生儿维生素K 缺乏，如果孕妇在产 前服用了抗惊厥药...

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药物临床试验：CTR20191808 | 盐酸奈必洛尔片

CTR20191808 | 盐酸奈必洛尔片 进行中-招募中 轻度至中度原发性高血压 奈必洛尔在原发性高血压患者中的疗效与安全性的 III 期研究 一项随机、双盲、双模拟、多中心、活性药物对照比较奈必洛尔与比索洛尔在中国 轻度至中度原...

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药物临床试验：CTR20222732 | HZ010注射液

CTR20222732 | HZ010注射液 进行中-招募中 本品适用于成人 2 型糖尿病患者的血糖控制。 评价HZ010注射液安全性和耐受性研究 研究 1 HZ010在健康受试者中随机、双盲、安慰剂平行对照的单次给药剂量递增Ⅰ期临床试验 研究 2 HZ010在健...

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药物临床试验：CTR20233038 | 坎地氢噻片

CTR20233038 | 坎地氢噻片 进行中-招募中 适用于治疗高血压，不适合高血压的初次治疗，本品适用于单用坎地沙坦酯或氢氯噻嗪不 能有效控制血压的成年人原发性高血压，或两药联合用药同剂量的替代治疗。 坎地氢噻片在健康成...

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药物临床试验：CTR20231382 | TAK-861片

CTR20231382 | TAK-861片 进行中-招募中 发作性睡病1型 一项在健康成人和老年受试者以及发作性睡病1型受试者中评估TAK-861单次和多次给药安全性、耐受性、药代动力学和药效学的随机、双盲、安慰剂对照研究 一项在健康成人和老...

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药物临床试验：CTR20231151 | PG-011凝胶

CTR20231151 | PG-011凝胶 进行中-招募中 特应性皮炎 一项评估PG-011凝胶在轻、中度特应性皮炎青少年受试者中单次和多次给药后的安全性、耐受性、有效性和药代动力学特征研究 一项随机、盲法、赋形剂对照的 I 期临床研究评估PG-...

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药物临床试验：CTR20230421 | 注射用MT1013

CTR20230421 | 注射用MT1013 进行中-招募中 继发性甲状旁腺功能亢进（SHPT） 继发性甲状旁腺功能亢进的血液透析受试者中评估MT1013的安全性、耐受性和有效性的II期临床试验 一项在继发性甲状旁腺功能亢进的血液透析受试者中评估...

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药物临床试验：CTR20230025 | TQB3909片

CTR20230025 | TQB3909片 进行中-招募中 CDK4/6抑制剂耐药后的HR阳性、HER2阴性局部晚期和/或转移性乳腺癌受试者。 TQB3909在CDK4/6抑制剂耐药后HR阳性、HER2阴性乳腺癌治疗中的Ib/II期临床试验 TQB3909在CDK4/6抑制剂耐药后HR阳性、HER2阴性乳...

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药物临床试验：CTR20213010 | 注射用BC3448

CTR20213010 | 注射用BC3448 进行中-招募中 晚期实体瘤 一项I期、开放、单中心、首次人体剂量递增和剂量扩展的临床研究，在局部晚期或转移性恶性实体瘤患者中评估BC3448的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步有效性 一项I期...

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