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药物临床试验:CTR20233686 | DDCI-01

CTR20233686 | DDCI-01 进行-招募 良性前列腺增生引起的下尿路症状合并勃起功能障碍 一项多心、随机、双盲、安慰剂对照、平行分组、评估DDCI-01胶囊在良性前列腺增生引起的下尿路症状合并勃起功能障碍的男性的有效性和...
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药物临床试验:CTR20251202 | 舒芬太尼透皮贴剂

CTR20251202 | 舒芬太尼透皮贴剂 进行-招募 拟用于治疗度至重度慢性疼痛。 在非癌性疼痛患者评价舒芬太尼透皮贴剂在不同部位敷贴时的药代动力学对比研究 在非癌性疼痛患者评价舒芬太尼透皮贴剂在不同部位敷贴时...
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药物临床试验:CTR20250968 | CGT-9475片

CTR20250968 | CGT-9475片 进行-招募 间变性淋巴瘤激酶(ALK)阳性的局部晚期或转移性肺癌患者 评价CGT-9475在间变性淋巴瘤激酶(ALK)阳性的局部晚期或转移性肺癌患者的安全性、耐受性及PK特征的I/IIa期临床试验 评价CGT-9475在间变...
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药物临床试验:CTR20131131 | 荷丹片

CTR20131131 | 荷丹片 进行-招募 非酒精性脂肪肝 荷丹片治疗非酒精性单纯性脂肪肝的Ⅱa期临床研究 荷丹片治疗非酒精性单纯性脂肪肝的有效性及安全性的随机、双盲、安慰剂对照的Ⅱa期临床研究 SDZYXY20130703-02
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药物临床试验:CTR20131499 | 海泽麦布片

CTR20131499 | 海泽麦布片 进行-招募 原发性高胆固醇血症 海泽麦布片Ⅰ期临床研究 观察国高胆固醇血症受试者口服2周海泽麦布(HS-25)片的安全性、耐受性和药代动力学试验 HS-25-Ⅰ-04
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药物临床试验:CTR20132063 | 聚普瑞锌颗粒

CTR20132063 | 聚普瑞锌颗粒 进行-招募 胃溃疡 聚普瑞锌颗粒治疗胃溃疡的安全性和有效性 聚普瑞锌颗粒治疗胃溃疡的随机双盲、双模拟、阳性药对照、多心临床试验 JPRX-2010
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药物临床试验:CTR20181055 | 他达拉非片

CTR20181055 | 他达拉非片 进行-尚未招募 本品主要用于治疗男性勃起功能障碍(ED)。 他达拉非片生物等效性试验 他达拉非片在健康受试者生物等效性研究 2017-4-KMYR-3;V2.0
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药物临床试验:CTR20182181 | 阿齐沙坦片

CTR20182181 | 阿齐沙坦片 进行-尚未招募 高血压症 阿齐沙坦片健康人体药代动力学研究 阿齐沙坦片在健康受试随机、开放、单心、交叉下的人体药代动力学研究 LWY18104P-CSP;V1.0
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药物临床试验:CTR20213239 | 布立西坦片

CTR20213239 | 布立西坦片 进行-招募 部分发作型癫痫,辅助治疗伴随或不伴随继发全身性发作 布立西坦片的生物等效性试验 布立西坦片的生物等效性试验 LPZY-BRV-01
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药物临床试验:CTR20222191 | Imlunestrant

CTR20222191 | Imlunestrant 进行-招募 局部晚期或转移性乳腺癌 评价LY3484356用于国晚期乳腺癌患者治疗的研究 一项评价LY3484356用于雌激素受体阳性、HER2阴性局部晚期或转移性乳腺癌国患者治疗的1期研究 J2J-MC-JZLF
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