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药物临床试验：CTR20211304 | ALG-000184片

...募中 慢性乙型肝炎（CHB）的治疗。 评估 ALG-000184在健康受试者和CHB患者中的安全性、耐受性、PK和PD研究。 一项随机双盲、安慰剂对照、口服ALG-000184的首次人体Ⅰ期研究以评估健康志愿者单次给药剂量递增（第1部分）和多次...

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药物临床试验：CTR20234241 | NH300231肠溶片

...41 | NH300231肠溶片 进行中-尚未招募 精神分裂症 评价健康受试者单次口服 NH300231 的安全性、耐受性和药代动力 学特征的随机、双盲、安慰剂对照、剂量递增及食物影响的Ⅰ期临床 试验 评价健康受试者单次口服 NH300231 的安全性...

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药物临床试验：CTR20241020 | THDB0206注射液

...未招募 改善成人糖尿病患者的血糖控制 一项在中国健康受试者中评估THDB0206注射液在不同注射部位单剂量给药药代动力学和药效学的试验 一项在中国健康受试者中比较THDB0206注射液在不同注射部位单剂量给药药代动力学和药效...

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药物临床试验：CTR20240684 | TIN816输注用粉末

...中-尚未招募 脓毒症相关急性肾损伤 评估TIN816治疗SA-AKI受试者的安全性和疗效的IIb期研究 一项旨在评估单次静脉输注TIN816治疗脓毒症相关急性肾损伤（SA-AKI）受试者的安全性和疗效的多中心、随机、双盲、安慰剂对照、四臂、...

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药物临床试验：CTR20241951 | CUD002注射液

...发性卵巢癌 评价CUD002注射液在难治性/耐药复发性卵巢癌受试者中安全性和有效性的Ⅰ期临床研究 评价CUD002注射液在难治性/耐药复发性卵巢癌受试者中的安全性、耐受性、有效性和药效动力学特征的开放、剂量递增Ⅰ期临床研...

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药物临床试验：CTR20241891 | VVN1901滴眼液

...未招募 神经营养性角膜炎 评价VVN1901滴眼液在健康成年受试者中的安全性、耐受性和药代动力学的I期临床试验 评价VVN1901滴眼液在健康成年受试者中的安全性、耐受性和药代动力学的随机、双盲、溶媒对照、剂量爬坡、单中心...

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药物临床试验：CTR20243151 | 达格列净片

...治疗1型糖尿病或糖尿病酮症酸中毒。 达格列净片在健康受试者中空腹/餐后单次口服给药、随机、开放、两序列、两周期、交叉生物等效性试验 达格列净片在健康受试者中空腹/餐后单次口服给药、随机、开放、两序列、两周...

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药物临床试验：CTR20242473 | GBI268注射液

... 术后局部镇痛 评价GBI268注射液单次给药在中国健康成年受试者中的I期临床研究 评价GBI268注射液在中国健康成年受试者中的随机、双盲、阳性药和安慰剂对照、单次给药剂量递增的安全性、耐受性、药代动力学和初步药效学的...

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药物临床试验：CTR20241290 | ZX2010注射液

...-招募中 2型糖尿病、超重或肥胖 ZX2010注射液在中国健康受试者中的I期临床试验 长效GLP-1/GIP双重受体激动剂（ZX2010）注射液在中国健康受试者中的安全性、耐受性和药代动力学的随机、双盲、安慰剂对照、单次和多次给药I期临...

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药物临床试验：CTR20242473 | GBI268注射液

... 术后局部镇痛 评价GBI268注射液单次给药在中国健康成年受试者中的I期临床研究 评价GBI268注射液在中国健康成年受试者中的随机、双盲、阳性药和安慰剂对照、单次给药剂量递增的安全性、耐受性、药代动力学和初步药效学的...

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