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药物临床试验：CTR20233758 | SRS001注射液

...募 低密度脂蛋白胆固醇（LDL CC）正常或升高的中国成年受试者 SRSD101 注射液I期临床研究 一项在低密度脂蛋白胆固醇正常或升高的中国受试者中评价SRSD101 注射液单剂量皮下给药剂量递增安全性、耐受性、药代动力学和药效学...

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药物临床试验：CTR20233728 | 地屈孕酮片

...；用于辅助生殖技术中的黄体支持。 地屈孕酮片在健康受试者中的生物等效性正式试验 地屈孕酮片随机、开放、交叉设计在中国健康受试者中的生物等效性正式试验 BCYY-CTFA-2023BCBE604

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药物临床试验：CTR20233599 | 拉莫三嗪缓释片

...机、开放、两周期、两交叉单次空腹/餐后状态下在健康受试者中的生物等效性试验 拉莫三嗪缓释片（50 mg）随机、开放、两周期、两交叉单次空腹/餐后状态下在健康受试者中的生物等效性试验 HZ23AY-MS-P

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药物临床试验：CTR20210888 | APG-115胶囊

...PG-2575治疗复发/难治T幼淋巴细胞白血病或非霍奇金淋巴瘤受试者的IIa期临床研究 APG-115单药或联合APG-2575治疗复发/难治T幼淋巴细胞白血病（R/R T-PLL）或非霍奇金淋巴瘤（NHL）受试者的安全性、药代动力学及初步疗效评价的IIA期...

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药物临床试验：CTR20201832 | 海曲泊帕乙醇胺片

...成 再生障碍性贫血 海曲泊帕在肝功能不全和肝功能正常受试者中I期研究 海曲泊帕乙醇胺片在轻度肝功能不全、中度肝功能不全和肝功能正常受试者中药代动力学和安全性的I期临床研究 SHR8735-109

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药物临床试验：CTR20234047 | BL0020注射液

...腺癌、小细胞肺癌、胰腺癌等 评价BL0020在晚期实体肿瘤受试者中的安全性、耐受性、药代动力学及初步疗效的I期临床试验 评价BL0020在晚期实体肿瘤受试者中的安全性、耐受性、药代动力学及初步疗效的开放、国际多中心的I期...

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药物临床试验：CTR20222742 | CG001419片

...体瘤 CG001419在NTRK基因异常的局部晚期/转移性成人实体瘤受试者中的1/2期临床研究 一项在NTRK基因融合、NTRK基因点突变和NTRK基因扩增或过表达的局部晚期/转移性成人实体瘤受试者中评估CG001419的安全性、耐受性、药代动力学和...

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药物临床试验：CTR20240891 | MEDI3506注射液

... Tozorakimab治疗具有急性加重史的症状性慢性阻塞性肺疾病受试者的有效性和安全性 一项评价Tozorakimab在具有慢性阻塞性肺疾病（ COPD）急性加重史的症状性 COPD受试者中有效性和安全性的多中心、随机、双盲、长期给药、平行分...

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药物临床试验：CTR20233237 | Aticaprant 薄膜包衣片

...度至重度快感缺失且对当前抗抑郁药治疗疗效不足的成年受试者中，评估Aticaprant 10 mg作为联合治疗的研究 一项在患有抑郁症（MDD）伴中度至重度快感缺失且对当前抗抑郁药治疗疗效不足的成年受试者中，评估Aticaprant 10 mg作为...

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药物临床试验：CTR20232372 | 他克莫司胶囊

...制药物无法控制的移植物排斥反应 他克莫司胶囊在健康受试者中单剂量、随机、开放、四周期、完全重复交叉的餐后状态下生物等效性试验 他克莫司胶囊在健康受试者中单剂量、随机、开放、四周期、完全重复交叉的餐后状...

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