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药物临床试验:CTR20230530 | 富马酸伏诺拉生片
...拉生片 已完成 反流性食管炎 富马酸伏诺拉生片在健康
受
试者
中随机、开放、两制剂、单次给药、两周期、双交叉空腹和餐后状态下的生物等效性预试验 富马酸伏诺拉生片在健康
受
试者
中随机、开放、两制剂、单次给药、两周...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20213138 | OT202滴眼液
...眼液 已完成 干眼 OT202滴眼液单次/多次给药在中国健康
受
试者
中的随机、双盲、安慰剂对照的安全性、耐受性及药代动力学特性的I期临床研究 OT202滴眼液单次/多次给药在中国健康
受
试者
中的随机、双盲、安慰剂对照的安全性...
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20233335 | 依折麦布阿托伐他汀钙片
...家族性高胆固醇血症。 依折麦布阿托伐他汀钙片在健康
受
试者
中的生物等效性试验 依折麦布阿托伐他汀钙片在健康
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中的生物等效性试验 AHJM-BE-YZMB-2349
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20232773 | Upadacitinib片
... 类风湿关节炎 一项评估在中度至重度类风湿关节炎成人
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中, 口服乌帕替尼与皮下注射阿达木单抗相比, 对疾病活动性和不良事件变化的研究 一项比较乌帕替尼与阿达木单抗在接受MTX稳定背景治疗且单一TNF抑制剂治疗后效...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232390 | 注射用SHR-A1811
... 晚期实体瘤 注射用SHR-A1811联合抗肿瘤药物在晚期实体瘤
受
试者
中的安全性、耐受性及有效性的IB /II期临床研究 注射用SHR-A1811联合抗肿瘤药物在晚期实体瘤
受
试者
中的安全性、耐受性及有效性的IB /II期临床研究 SHR-A1811-208
CDE
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1年前
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药物临床试验:CTR20232342 | 诺西那生钠注射液
...中-招募中 用于治疗5q 脊髓性肌萎缩症 脊髓性肌萎缩症
受
试者
中给予高剂量诺西那生钠的长期扩展研究 一项在既往参加过诺西那生钠试验性研究的脊髓性肌萎缩症
受
试者
中给予高剂量诺西那生钠 (BIIB058) 的长期扩展研究 232SM302
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20240140 | Tiragolumab注射液
...小细胞肺癌 TIRAGOLUMAB联合阿替利珠单抗在非小细胞肺癌
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中进行辅助治疗的III期、随机、双盲研究 一项在接受完全切除术后经含铂辅助化疗的IIB期、IIIA期或选择性IIIB期PD-L1阳性非小细胞肺癌
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试者
中比较TIRAGOLUMAB 联合阿...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232342 | 诺西那生钠注射液
...中-招募中 用于治疗5q 脊髓性肌萎缩症 脊髓性肌萎缩症
受
试者
中给予高剂量诺西那生钠的长期扩展研究 一项在既往参加过诺西那生钠试验性研究的脊髓性肌萎缩症
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中给予高剂量诺西那生钠 (BIIB058) 的长期扩展研究 232SM302
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20242494 | Eplontersen注射液
...淀粉样变性心肌病(ATTR-CM)成人患者 Eplontersen中国健康
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试者
单次用药在人体的药物变化和药物作用及安全性、耐受性的研究 一项在中国健康
受
试者
中评价Eplontersen单剂量皮下注射给药后的药代动力学(PK)、药效学(PD)、...
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242209 | 茚达格莫吸入粉雾剂(Ⅱ)
...患者的维持治疗 茚达格莫吸入粉雾剂(Ⅱ)在健康成年
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试者
中的人体生物等效性试验 茚达格莫吸入粉雾剂(Ⅱ)在中国健康
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试者
中随机、开放、两制剂、单次给药空腹状态下的生物等效性试验 SYH9022-001
CDE
发布于
9月前
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