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药物临床试验：CTR20250720 | 苏帕鲁肽注射液

...募完成 超重及肥胖 依苏帕格鲁肽α注射液在超重及肥胖受试者中的Ⅱb期临床试验（LIGHT-2） 评价依苏帕格鲁肽α注射液在超重及肥胖受试者中有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照的Ⅱb期临床试验 YN011-W202

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药物临床试验：CTR20250533 | CM 313（SC）注射液

...血小板无效输注 CM313（SC）注射液治疗在血小板无效输注受试者中的Ib/II 期临床研究 一项评价CM313(SC)注射液治疗血小板无效输注受试者安全性及初步疗效的Ib/II期临床研究 CM313-124102

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药物临床试验：CTR20242383 | D-2570片

...0片 进行中-招募中 拟用于治疗银屑病 评价D-2570片在健康受试者中单次、多次给药的安全性、耐受性、药代动力学以及食物对药代动力学影响的随机、双盲、安慰剂对照的I期临床试验 评价D-2570片在健康受试者中单次、多次给药...

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药物临床试验：CTR20180870 | 盐酸普拉克索缓释片

CTR20180870 | 盐酸普拉克索缓释片 已完成 帕金森病 健康受试者单次口服盐酸普拉克索缓释片的BE试验 健康受试者空腹和餐后单次口服盐酸普拉克索缓释片随机、开放、两序列、两周期、双交叉的人体生物等效性试验 LY03401/CT-CHN-...

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药物临床试验：CTR20191377 | 单硝酸异山梨酯胶囊

...治疗慢性充血性心力衰竭。 单硝酸异山梨酯胶囊在健康受试者中的生物等效性试验 单硝酸异山梨酯胶囊在健康受试者中空腹和餐后状态下的生物等效性试验 SYOELC-YZX-19005；3.0

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药物临床试验：CTR20211121 | 依托考昔片

...痛风性关节炎。3、治疗原发性痛经。 依托考昔片在健康受试者中生物等效性试验 山西同达药业有限公司生产的依托考昔片（60 mg/片）与Frosst Iberica SA生产的依托考昔片（商品名：安康信®，60 mg/片）在健康受试者中的单次给药...

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药物临床试验：CTR20201034 | 信迪利单抗注射液

CTR20201034 | 信迪利单抗注射液 主动终止 晚期恶性肿瘤 索凡替尼联合信迪利单抗治疗晚期恶性肿瘤受试者Ib期研究 评估索凡替尼联合信迪利单抗治疗晚期恶性肿瘤受试者的安全性、耐受性及初步有效性的Ib期研究 CIBI391A101；V1.0

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药物临床试验：CTR20191681 | VNRX-5133 for injection

...感染（包括急性肾盂肾炎） 头孢吡肟/VNRX-5133在中国健康受试者中的药代动力学试验 头孢吡肟/VNRX-5133在中国健康受试者中单剂和多剂静脉输注给药的药代动力学、安全性和耐受性的1期临床试验 VNRX-5133-EM-001；版本5.0

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药物临床试验：CTR20201513 | 丁丙诺啡透皮贴剂

...重度癌痛和非阿片类止痛药不能控制的慢性疼痛。 健康受试者单次贴敷丁丙诺啡透皮贴剂人体生物等效性研究 健康受试者单次贴敷丁丙诺啡透皮贴剂（40mg）随机、开放、两序列、两周期、双交叉的人体生物等效性研究 LY021701...

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药物临床试验：CTR20220685 | 普瑞巴林缓释片

...机、开放、两周期、两交叉单次空腹/餐后状态下在健康受试者中的生物等效性试验 普瑞巴林缓释片（330毫克/片）随机、开放、两周期、两交叉单次空腹/餐后状态下在健康受试者中的生物等效性试验 YW-SP-2022006

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