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药物临床试验:CTR20231621 | RJ4287片
...给药 ,评价口服 RJ4287 片在健康成年受试者中的安全性、
耐受
性、药代动力学和食物影响的 I 期临床研究。 RJ4287001
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20231235 | 注射用SHR-9839
CTR20231235 | 注射用SHR-9839 进行中-尚未招募 晚期实体瘤 注射用SHR-9839治疗晚期实体瘤患者中的I期临床试验 注射用SHR-9839在晚期实体瘤患者中的安全性、
耐受
性、药代动力学及疗效的开放I期临床研究 SHR-9839-I-101
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20230472 | Kylo-0603
...o-0603胶囊在健康受试者中单次和多次剂量递增的安全性、
耐受
性、药代动力学、药效学及食物影响的I期临床研究 Kylo-0603-I-C01
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221350 | 注射用IAP0971
CTR20221350 | 注射用IAP0971 进行中-招募中 晚期恶性肿瘤 评估IAP0971在晚期恶性肿瘤受试者的临床研究 评估IAP0971在晚期恶性肿瘤受试者中的安全性、
耐受
性与有效性的I/IIa期临床研究 IAP0971-I/IIa
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20213111 | FCN-098胶囊
...量探索研究,评价FCN-098在晚期实体瘤患者中的安全性、
耐受
性、药代动力学特征和初步抗肿瘤活性 FCN-098-001
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20212887 | SPH5030片
CTR20212887 | SPH5030片 进行中-招募中 HER2阳性晚期实体瘤 SPH5030片治疗HER2阳性晚期实体瘤的I期研究 评估SPH5030片在HER2阳性晚期实体瘤患者中单次及多次给药安全性、
耐受
性、药代动力学特征的I期研究 SPH5030-101
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20233663 | TYK-00540片
CTR20233663 | TYK-00540片 进行中-尚未招募 局部晚期/转移性实体瘤 TYK-00540片在晚期实体瘤患者中的I期临床研究 一项评价CDK2/4/6抑制剂TYK-00540片在晚期实体瘤患者中安全性、
耐受
性、药代动力学及有效性的Ia/Ib期临床研究 TYKM5807101
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20211930 | TQB3820片
CTR20211930 | TQB3820片 主动终止 恶性血液肿瘤 TQB3820片治疗恶性血液肿瘤的I期临床试验 评估TQB3820片在复发或难治性多发性骨髓瘤、惰性B细胞非霍奇金淋巴瘤受试者中的
耐受
性和药代动力学I期临床试验 TQB3820-I-01
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20240916 | 注射用IBI129
CTR20240916 | 注射用IBI129 进行中-尚未招募 晚期实体瘤 IBI129治疗晚期实体瘤的I/Ⅱ期研究 评估IBI129治疗局部晚期不可切除或转移性实体瘤受试者的安全性、
耐受
性和有效性的I/II期临床研究 CIBI129A101
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212887 | SPH5030片
CTR20212887 | SPH5030片 进行中-招募中 HER2阳性晚期实体瘤 SPH5030片治疗HER2阳性晚期实体瘤的I期研究 评估SPH5030片在HER2阳性晚期实体瘤患者中单次及多次给药安全性、
耐受
性、药代动力学特征的I期研究 SPH5030-101
CDE
发布于
1年前
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