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药物临床试验:CTR20220864 | CU-40101搽剂
CTR20220864 | CU-40101搽剂 已完成 雄激素性秃发 CU-40101搽剂-雄激素性秃发-Ⅰ期-临床试验 一项评价CU-40101搽剂在成年男性雄激素性秃发受试者中单剂和多剂给药的安全性、
耐受
性和药代动力学的I期临床试验 CU-40101-101
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20213023 | 注射用LBL-024
CTR20213023 | 注射用LBL-024 进行中-招募中 晚期恶性肿瘤 LBL-024 I/II 期临床研究 评价LBL-024在晚期恶性肿瘤患者中的安全性、
耐受
性、药物代谢动力学特征及初步有效性的 I/II期临床研究 LBL-024-CN001
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20201393 | 迪拓赛替片
...临床研究 一项评估GT0486治疗晚期实体瘤患者的安全性、
耐受
性、药代动力学特征和初步疗效的I期临床研究 GT0486-CN-1001
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20201002 | SHR7280片
... 绝经前子宫内膜异位症受试者多次口服SHR7280的安全性、
耐受
性和有效性研究——随机、双盲、安慰剂对照的I/II期临床试验 SHR7280-102; 1.0
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20191864 | VAY736
...SLE患者中评估VAY736 和CFZ533药效学、药代动力学、安全及
耐受
性和临床疗效的安慰剂对照、随机双盲、平行队列研究。 CVAY736X2208; V01
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20213023 | 注射用LBL-024
CTR20213023 | 注射用LBL-024 进行中-招募中 晚期恶性肿瘤 LBL-024 I/II 期临床研究 评价LBL-024在晚期恶性肿瘤患者中的安全性、
耐受
性、药物代谢动力学特征及初步有效性的 I/II期临床研究 LBL-024-CN001
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20240687 | CG-7321胶囊
...价 CG-7321 单药或联合治疗在晚期实体瘤受试者中安全性、
耐受
性、药代动力学特征及初步有效性的 I 期临床研究 CG-7321-001
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20230394 | 注射用 TQB2102
CTR20230394 | 注射用 TQB2102 进行中-招募中 晚期恶性肿瘤 注射用TQB2102治疗晚期恶性肿瘤患者的I期临床试验 评估注射用TQB2102在晚期恶性肿瘤受试者中
耐受
性和药代动力学的I期临床试验。 TQB2102-I-01
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20241887 | LX-132胶囊
... 评估LX-132胶囊在复发或转移性实体瘤患者中的安全性、
耐受
性、药代动力学、药效动力学和初步疗效的Ⅰ期临床试验 QM-LX132-2321
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20241400 | HRS-7058片
CTR20241400 | HRS-7058片 进行中-尚未招募 晚期实体瘤患者 HRS-7058单药在晚期实体瘤患者中的I期临床研究 HRS-7058单药在KRAS G12C突变晚期实体瘤患者中的安全性、
耐受
性、药代动力学及疗效的开放、多中心的I期临床研究 HRS-7058-101
CDE
发布于
1年前
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