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药物临床试验:CTR20212472 | HS-10376片
CTR20212472 | HS-10376片 进行中-招募中 晚期非小细胞肺癌 HS-10376治疗EGFR 20外显子插入突变的转移性非小细胞肺癌的研究 HS-10376在晚期非小细胞肺癌患者中的安全性、
耐受
性、药代动力学和有效性的I/II期临床研究 HS-10376-101
CDE
发布于
3年前
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药物临床试验:CTR20221027 | 注射用TQB2930
CTR20221027 | 注射用TQB2930 进行中-招募中 晚期恶性肿瘤 注射用TQB2930治疗晚期恶性肿瘤患者的I期临床试验 评估注射用TQB2930在晚期恶性肿瘤受试者中
耐受
性和药代动力学的I期临床试验 TQB2930-I-01
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20220361 | HS-10383片
...床试验 在中国健康成人受试者中评估HS-10383的安全性、
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性及药代动力学特征的随机、双盲、安慰剂对照的I期临床试验 HS-10383-101
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20210034 | TGRX-678片
... 一项评价TGRX-678在慢性粒细胞白血病患者中的安全性、
耐受
性、药代动力学和初步疗效的单臂、开放、剂量递增、I期临床试验 TGRX-678-1001
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20223200 | SIPI-2011片
CTR20223200 | SIPI-2011片 已完成 室性心律失常 SIPI-2011片多次给药及食物影响I期临床试验 SIPI-2011片多次给药及食物影响在中国健康受试者中的安全性、
耐受
性及药代动力学特征的I期临床试验 KYHY-SIPI-2011-I-2-2022
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20230394 | 注射用 TQB2102
CTR20230394 | 注射用 TQB2102 进行中-招募中 晚期恶性肿瘤 注射用TQB2102治疗晚期恶性肿瘤患者的I期临床试验 评估注射用TQB2102在晚期恶性肿瘤受试者中
耐受
性和药代动力学的I期临床试验。 TQB2102-I-01
CDE
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2年前
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药物临床试验:CTR20211263 | 注射用QLS31901
CTR20211263 | 注射用QLS31901 已完成 晚期恶性肿瘤 注射用QLS31901在晚期恶性肿瘤患者中的Ⅰ期临床研究 注射用QLS31901在晚期恶性肿瘤患者中的安全性、
耐受
性、药代动力学和初步有效性的Ⅰ期临床研究 QLS31901-101
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20222984 | 注射用BAT8007
CTR20222984 | 注射用BAT8007 进行中-招募中 晚期实体瘤 评价注射用 BAT8007Ⅰ期临床研究 一项评价注射用BAT8007治疗晚期实体瘤患者的安全性、
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性和药代动力学特征的多中心、开放性Ⅰ期临床研究 BAT-8007-001-CR
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20222133 | RP903片
CTR20222133 | RP903片 进行中-招募中 实体瘤 选择性PI3Kα抑制剂RP903(又名JS105)在晚期恶性肿瘤患者中安全性、
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性、药代动力学和初步疗效及适应症队列拓展的I/Ib期的临床研究 肿瘤科 JS105-001-I
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20221712 | HR19024注射液
CTR20221712 | HR19024注射液 进行中-招募中 晚期实体瘤 HR19024用于晚期实体瘤的Ia期临床研究 HR19024注射液在晚期实体瘤患者中的安全性与
耐受
性的Ia期临床研究 HR19024-101
CDE
发布于
1年前
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