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药物临床试验:CTR20180427 | 加格列净片
CTR20180427 | 加格列净片 已完成 健康受试者 评价加格列净在健康受试者多次给药安全性和PK、PD研究 一项随机、双盲、安慰剂对照评价加格列净片多次给药在健康成人志愿者中安全性
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性和药代动力学/药效学研究 5695-CPK-1002
CDE
发布于
5年前
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药物临床试验:CTR20181897 | PA-824片
CTR20181897 | PA-824片 进行中-招募完成 结核病 PA-824片单次给药I期临床试验 评估PA-824片在中国健康受试者中安全性、
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性及药代动力学的双盲安慰剂对照随机剂量递增单次给药I期临床试验 LSF-157-SD-P-V1.2
CDE
发布于
5年前
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药物临床试验:CTR20182328 | LPM3480226 片
...的I期研究 在晚期实体瘤患者中口服LPM3480226片的安全及
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性、药代及药效动力学特征的非随机、开放、剂量递增的1期临床 LY01013/CT-CHN-101;版本号V2.0
CDE
发布于
5年前
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药物临床试验:CTR20201691 | HS234片
CTR20201691 | HS234片 进行中-尚未招募 ER+/Her2-晚期乳腺癌 HS234片治疗ER+/Her2-晚期乳腺癌患者的Ⅰ期临床试验 HS234片治疗ER+/Her2-晚期乳腺癌患者的安全性、
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性及药代动力学Ⅰ期临床试验 HS234-I-01
CDE
发布于
4年前
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药物临床试验:CTR20192614 | HEC110114片
CTR20192614 | HEC110114片 已完成 慢性丙型肝炎 HEC110114片在患者中短期给药的Ib/IIa期临床试验 评价HEC110114片在初治的慢性丙肝患者中的多剂量递增给药的
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性、药代动力学和药效学Ib/IIa期临床试验 HEC110114-P-02;V1.0
CDE
发布于
4年前
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药物临床试验:CTR20181428 | 氟诺哌齐片
CTR20181428 | 氟诺哌齐片 已完成 阿尔茨海默氏病 氟诺哌齐片单次给药I期临床研究 一项单中心随机双盲安慰剂对照、剂量递增的I期临床研究,评价氟诺哌齐片单次给药的安全性、
耐受
性及药代特征 DC20-KYHY-201801;版本号V2.0
CDE
发布于
4年前
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药物临床试验:CTR20191014 | 优格列汀片
CTR20191014 | 优格列汀片 已完成 2型糖尿病 评价优格列汀片在2型糖尿病患者中的安全性和有效性 优格列汀片在2型糖尿病患者中的安全性、
耐受
性、药代/药效动力学和疗效探索研究 EP-CX1001-I/II;V1.1;2019-05-21
CDE
发布于
3年前
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药物临床试验:CTR20201810 | 奥贝胆酸片
...对熊去氧胆酸(UDCA)反应不充分的,或单药用于对UDCA不
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的原发性胆汁性胆管炎(PBC) 奥贝胆酸片在健康受试者中的单剂量、空腹和餐后、随机、开放、两制剂、重复交叉生物等效性研究 奥贝胆酸片人体生物等效性试验 B...
CDE
发布于
3年前
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药物临床试验:CTR20220866 | SGC-003片
CTR20220866 | SGC-003片 进行中-招募中 肺动脉高压 SGC-003片在健康受试者中的I期临床研究 评估SGC-003片在健康受试者中的安全、
耐受
性和药代动力学——一项单中心、双盲、随机、安慰剂对照、剂量递增的I期临床研究 2022-I-SGC003-01
CDE
发布于
3年前
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药物临床试验:CTR20211933 | GFH925片
CTR20211933 | GFH925片 进行中-招募中 实体肿瘤 GFH925I/II 期临床研究 一项评估 GFH925 在具有 KRAS G12C 突变的晚期实体瘤患者中的安全性/
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性、药代动力学和有效性的开放标签、多中心 I/II 期临床研究 GFH925X1101
CDE
发布于
3年前
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