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药物临床试验:CTR20242494 | Eplontersen注射液
...淀粉样变性心肌病(ATTR-CM)成人患者 Eplontersen中国健康
受
试者
单次用药在人体的药物变化和药物作用及安全性、耐受性的研究 一项在中国健康
受
试者
中评价Eplontersen单剂量皮下注射给药后的药代动力学(PK)、药效学(PD)、...
CDE
发布于
4月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242209 | 茚达格莫吸入粉雾剂(Ⅱ)
...患者的维持治疗 茚达格莫吸入粉雾剂(Ⅱ)在健康成年
受
试者
中的人体生物等效性试验 茚达格莫吸入粉雾剂(Ⅱ)在中国健康
受
试者
中随机、开放、两制剂、单次给药空腹状态下的生物等效性试验 SYH9022-001
CDE
发布于
4月前
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药物临床试验:CTR20241917 | 比索洛尔氨氯地平片
...药且血压控制良好的患者。 比索洛尔氨氯地平片在健康
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试者
中的生物等效性试验 比索洛尔氨氯地平片在中国健康
受
试者
中空腹和餐后给药条件下随机、开放、单剂量、两序列、两周期、双交叉生物等效性试验 KHYQZX-015-2024
CDE
发布于
4月前
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药物临床试验:CTR20241520 | 注射用SHR-A2102
...瘤 注射用SHR-A2102联合或不联合抗肿瘤治疗在晚期实体瘤
受
试者
的IB /II期临床研究 注射用SHR-A2102联合或者不联合抗肿瘤治疗在晚期实体瘤
受
试者
中的安全性、耐受性及有效性的多中心、开放IB /II期临床研究 SHR-A2102-201
CDE
发布于
4月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20250368 | QL1012D注射液
...卵泡激素注射液(QL1012D)与果纳芬®在中国健康成年女性
受
试者
中的研究 评价重组人促卵泡激素注射液(QL1012D)与果纳芬®在中国健康成年女性
受
试者
中的药代动力学特征和安全性的随机、双盲、两周期、交叉设计生物等效性...
CDE
发布于
2月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20250335 | 来特莫韦片
...开放、两周期、两交叉单次给药空腹/餐后状态下在健康
受
试者
中的生物等效性试验 来特莫韦片(240 mg)随机、开放、两周期、两交叉单次给药空腹/餐后状态下在健康
受
试者
中的生物等效性试验 HZ24CJ-MS-P
CDE
发布于
2月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20160139 | 注射用紫杉醇(白蛋白结合型)
CTR20160139 | 注射用紫杉醇(白蛋白结合型) 进行中-招募完成 乳腺癌 注射用新型紫杉醇在乳腺癌
受
试者
中生物等效性研究 注射用紫杉醇(白蛋白结合型)在乳腺癌
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试者
中进行的生物等效性研究 CSPC-HA1501/PRO/Ⅰ
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20202082 | DVC-01
...盘状红斑狼疮、一度烧伤,晒伤,蚊虫叮咬。 中国健康
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试者
单次外用戊酸二氟可龙乳膏的药代动力学研究 中国健康
受
试者
单次外用戊酸二氟可龙乳膏的药代动力学研究 YDDFV191008
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20201832 | 海曲泊帕乙醇胺片
...成 再生障碍性贫血 海曲泊帕在肝功能不全和肝功能正常
受
试者
中I期研究 海曲泊帕乙醇胺片在轻度肝功能不全、中度肝功能不全和肝功能正常
受
试者
中药代动力学和安全性的I期临床研究 SHR8735-109
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210136 | 奥美拉唑碳酸氢钠胶囊
...疾病;腐蚀性食管炎;腐蚀性食管炎的维持治疗。 健康
受
试者
空腹状态下口服奥美拉唑碳酸氢钠胶囊后人体生物等效性试验 健康
受
试者
空腹状态下口服奥美拉唑碳酸氢钠胶囊后人体生物等效性试验 HRSJ-CTP-20201208BE-AMLZ
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
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