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药物临床试验:CTR20192685 | ACC010片
CTR20192685 | ACC010片 进行中-招募中 治疗复发/难治性急性髓系白血病(AML) ACC010片Ⅰ期临床试验研究 评价ACC010片在中国复发/难治性急性髓系白血病(AML)患者中
耐受
性、药代动力学特性和初步药效学特性研究 ACC010-101;V1.0
CDE
发布于
3年前
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药物临床试验:CTR20201346 | 诺利糖肽注射液
CTR20201346 | 诺利糖肽注射液 已完成 糖尿病 诺利糖肽注射液在肥胖不合并糖尿病人群中的研究 诺利糖肽注射液在肥胖不合并糖尿病人群中多次给药的人体
耐受
性、安全性及药代/药效动力学研究 SHR20004-If
CDE
发布于
3年前
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药物临床试验:CTR20182183 | ICP-192片
CTR20182183 | ICP-192片 进行中-招募中 晚期实体瘤 ICP-192治疗晚期实体瘤的I/IIa期临床试验 一项评价ICP-192在实体瘤受试者中的安全性、
耐受
性、药代动力学的单中心、非随机、开放性I期临床试验 ICP-CL-00301 V4.0
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20221831 | YL-13027片
...027联合信迪利单抗注射液在晚期实体瘤患者中的安全性、
耐受
性、药代 动力学和有效性的剂量递增、开放的 Ib/II 期临床研究 YL-13027-002
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20202604 | 注射用HY0721
CTR20202604 | 注射用HY0721 已完成 脑卒中 HY0721一期临床研究 健康受试者单次和连续静脉输注HY0721的安全性、
耐受
性和药代动力学特征的单中心、随机、双盲、安慰剂对照、剂量递增试验 HY-HT13-2020-01
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20201674 | HS236胶囊
...4小分子共价抑制剂HS236胶囊在晚期实体瘤患者的安全性、
耐受
性、药代动力学及药效学特征的剂量递增、开放的Ⅰ期临床试验 HS236-Ⅰ-01
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20230373 | SR750片
CTR20230373 | SR750片 进行中-尚未招募 周围神经病理性疼痛 SR750在中国健康受试者的I期桥接研究 一项在健康受试者中评估SR750的药代动力学、安全性、
耐受
性的单次给药剂量递增和多次给药的I期桥接研究 SR750-102
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20201372 | IBI112
...中国健康受试者单剂皮下注射或静脉给予IBI112的安全性、
耐受
性、药代动力学和药效学的随机、双盲、安慰剂对照、剂量递增的I期临床研究 CIBI112A101
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20201951 | FCN-207片
...N-207片I期临床研究 评价FCN-207片在健康志愿者中安全性、
耐受
性及药代动力学、药效学特征及食物影响:单中心、随机、双盲、安慰剂对照、单剂量和多剂量递增的I期临床研究 FCN-207-PhI-001
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20232287 | Y332
...(Y332)注射液在转移性或局部晚期实体瘤患者中的安全
耐受
性和药代/药效学特征 Y33201
CDE
发布于
1年前
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