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药物临床试验:CTR20182140 | IBI188
CTR20182140 | IBI188 已完成 晚期恶性肿瘤 评估 IBI188
治疗
晚期恶性肿瘤受试者的 I 期研究 评估 IBI188
治疗
晚期恶性肿瘤受试者安全性、耐受性和初步有效性的 I 期研究 CIBI188A101;版本:V1.5
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20160085 | Ixekizumab
CTR20160085 | Ixekizumab 已完成 中到重度斑块型银屑病 中重度斑块型银屑病患者接受Ixekizumab
治疗
有效性和安全性的研究 LY2439821
治疗
中国中重度斑块型银屑病患者的多中心随机双盲安慰剂对照研究 I1F-MC-RHBH;(b)
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210027 | IBI319
CTR20210027 | IBI319 已完成 晚期恶性肿瘤 IBI319
治疗
晚期恶性肿瘤Ia/Ib 期研究 评估IBI319
治疗
晚期恶性肿瘤受试者的安全性、耐受性及初步疗效的开放性、多中心、Ia/Ib 期研究 CIBI319A101
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244572 | H062片
CTR20244572 | H062片 进行中-尚未招募 本品用于
治疗
原发性高血压,适用于单药
治疗
不能充分控制血压的患者。 H062 片人体相对生物利用度试验 H062 片人体相对生物利用度试验 H062-101
CDE
发布于
5月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244940 | 羌芩颗粒
CTR20244940 | 羌芩颗粒 进行中-尚未招募 流行性感冒 羌芩颗粒
治疗
流行性感冒(风热证)Ⅱ期临床试验 羌芩颗粒
治疗
流行性感冒(风热证)有效性和安全性的随机、双盲、安慰剂平行对照、多中心Ⅱ期临床试验 KYZY-QQ-Ⅱ-202406
CDE
发布于
5月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240497 | 保妇康栓
CTR20240497 | 保妇康栓 已完成 细菌性阴道病 保妇康栓
治疗
细菌性阴道病 II 期临床试验 评价保妇康栓
治疗
细菌性阴道病有效性和安全性的随机、盲法、阳性药/安慰剂平行对照、多中心 II 期临床试验 BFKBV-202401
CDE
发布于
4月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20250732 | Valemetostat Tosylate
CTR20250732 | Valemetostat Tosylate 进行中-尚未招募 晚期实体瘤 VALEMETOSTAT 与DXd ADC 联合
治疗
的研究 一项评价Valemetostat Tosylate 联合DXd ADC
治疗
实体瘤受试者的Ib期、多中心、开放性研究 DS3201-324
CDE
发布于
3周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20250607 | 秦苓颗粒
...发性无症状高尿酸血症(湿热内蕴证)。 评价秦苓颗粒
治疗
高尿酸血症(湿热内蕴证)的有效性和安全性 秦苓颗粒
治疗
高尿酸血症(湿热内蕴证)多中心、随机、双盲、安慰剂对照临床试验 V4.0 20250206
CDE
发布于
3周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20192646 | 红霉素肠溶胶囊
...的初期梅毒:对于青霉素过敏的患者口服红霉素可以作为
治疗
初期梅毒的一种选择药物,在
治疗
初期梅毒前,必须进行脑脊液的检查;子宫内梅毒不建议使用红霉素来
治疗
; 11)沙眼衣原体引起的以下疾病:新生儿结膜炎、幼儿...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20201991 | 利伐沙班片
...换手术成年患者,以预防静脉血栓形成(VTE)。 2、用于
治疗
成人深静脉血栓形成(DVT)和肺栓塞(PE);在完成至少6个月初始
治疗
后DVT和/或PE复发风险持续存在的患者中,用于降低DVT和/或PE复发的风险。(血流动力学不稳定PE...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
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