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药物临床试验：CTR20241295 | Cemdisiran

...状性全身型重症肌无力患者中评价Pozelimab与Cemdisiran联合治疗的有效性和安全性研究 Pozelimab与Cemdisiran联合治疗在症状性全身型重症肌无力患者中的有效性和安全性 R3918-MG-2018

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药物临床试验：CTR20241294 | Pozelimab

...状性全身型重症肌无力患者中评价Pozelimab与Cemdisiran联合治疗的有效性和安全性研究 Pozelimab与Cemdisiran联合治疗在症状性全身型重症肌无力患者中的有效性和安全性 R3918-MG-2018

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药物临床试验：CTR20220692 | NA

... NA 已完成 偏头痛 一项旨在了解Rimegepant 在中国受试者中治疗急性偏头痛的长期安全性的研究 一项旨在研究RIMEGEPANT 口腔崩解片在中国受试者中治疗急性偏头痛的长期安全性干预性、III 期、单组、开放性研究 BHV3000-318（C4951018...

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药物临床试验：CTR20243390 | 灵香片

...募 盆腔炎性疾病后遗症-慢性盆腔痛(肾虚血瘀证) 灵香片治疗慢性盆腔痛II期临床试验 灵香片治疗盆腔炎性疾病后遗症-慢性盆腔痛(肾虚血瘀证)的有效性和安全性的随机、双盲、安慰剂平行对照、多中心临床试验 ZLCT002-2024-005

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药物临床试验：CTR20241295 | Cemdisiran

...状性全身型重症肌无力患者中评价Pozelimab与Cemdisiran联合治疗的有效性和安全性研究 Pozelimab与Cemdisiran联合治疗在症状性全身型重症肌无力患者中的有效性和安全性 R3918-MG-2018

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药物临床试验：CTR20241294 | Pozelimab

...状性全身型重症肌无力患者中评价Pozelimab与Cemdisiran联合治疗的有效性和安全性研究 Pozelimab与Cemdisiran联合治疗在症状性全身型重症肌无力患者中的有效性和安全性 R3918-MG-2018

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药物临床试验：CTR20242194 | AXT-1003胶囊

CTR20242194 | AXT-1003胶囊 进行中-招募中 晚期恶性肿瘤 AXT-1003治疗晚期恶性肿瘤患者的I期安全性研究 一项AXT-1003治疗晚期恶性肿瘤患者的开放标签、多中心、I期安全性研究 AXT1003-1102

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药物临床试验：CTR20212952 | AN0025

CTR20212952 | AN0025 进行中-招募中 食管癌 AN0025联合放化疗治疗局部晚期或局部复发食管癌的开放、多中心Ib临床研究 AN0025联合放化疗治疗局部晚期或局部复发食管癌的开放、多中心Ib临床研究 AN0025S0104

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药物临床试验：CTR20191787 | 氟维司群注射液；通用名fulvestrant injection,商品名：无

...vestrant injection,商品名：无 主动终止 用于在抗雌激素辅助治疗后或治疗过程中复发的，或是在抗雌激素治疗中进展的绝经后（包括自然绝经和人工绝经）雌激素受体阳性的局部晚期或转移性乳腺癌 氟维司群注射液生物等效性试...

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药物临床试验：CTR20220353 | 替米沙坦片

... 替米沙坦片 已完成 高血压：用于成年人原发性高血压的治疗。 降低心血管风险：本品适用于年龄55岁及以上，存在发生严重心血管事件高风险且不能接受血管紧张素转换酶（ACE）抑制剂治疗的患者，以降低其发生心肌梗死、卒...

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