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药物临床试验:CTR20251535 | Z018B胶囊
CTR20251535 | Z018B胶囊 进行中-尚未招募 非酒精性脂肪性肝炎NASH Z018B胶囊Ⅰ
期
临床研究 一项在健康受试者中评估Z018B胶囊安全、耐受性的随机、双盲、安慰剂对照的
I
期
临床研究 2024-CP-Z018B-01
CDE
发布于
3天前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20160052 | K-001胶囊
CTR20160052 | K-001胶囊 已完成 胰腺癌 评价胰腺癌患者对K-001单药不良反应和耐受程度 K-001治疗晚
期
胰腺癌的单药累积性耐受性
I
期
临床研究 CPOG001-01
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20192481 | Daratumumab
CTR20192481 | Daratumumab 已完成 多发性骨髓瘤 在中国多发性骨髓瘤受试者中评估Daratumumab皮下给药的临床研究 一项在中国多发性骨髓瘤受试者中评估JNJ-54767414(Daratumumab)皮下给药的
I
期
、开放性、多中心研究 54767414MMY1010;1.0
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20181344 | 重组人乳头瘤病毒(6/11/16/18/31/33/45/52/58型)九价疫苗(汉逊酵母)
... 重组人乳头瘤病毒(6/11/16/18/31/33/45/52/58型)九价疫苗的
I
期
临床试验 评估重组人乳头瘤病毒(6/11/16/18/31/33/45/52/58型)九价疫苗(汉逊酵母)接种于9-45 周岁健康女性安全性和初步免疫原性的
I
期
临床试验 9-HPV-1001;4.0版本
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20130681 | 益今生胶囊
CTR20130681 | 益今生胶囊 已完成 肿瘤 益今生胶囊对晚
期
实体瘤患者的耐受性和药代动力学研究 益今生胶囊用于常规治疗结束后病情稳定的晚
期
实体瘤患者的耐受性和药代动力学
I
期
临床研究 vers
i
on1.0
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20190282 | Hemay808
CTR20190282 | Hemay808 已完成 特应性皮炎 Hemay808健康志愿者剂量爬坡试验 评估 Hemay808 在健康成年志愿者中的安全耐受性和药代动力学特征的
I
期
临床研究 YQ-M-18-08;第2.0版
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20213033 | 无
...肉芽肿性多血管炎等 GSK3511294 在中国健康受试者中的
I
期
研究 一项在中国健康受试者中评估两种剂量水平的 GSK3511294 皮下注射给药的药代动力学、安全性、耐受性以及免疫原性特征的开放性、单次给药研究 208021
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20160828 | BGB-290胶囊
CTR20160828 | BGB-290胶囊 已完成 卵巢癌 评估BGB-290治疗晚
期
卵巢癌的临床研究 评估BGB-290治疗晚
期
卵巢癌的有效性和安全性的
I
/
I
I
期
、开放、多中心研究 BGB-290-102
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20200427 | TQB3562片
CTR20200427 | TQB3562片 主动终止 晚
期
实体瘤 TQB3562片耐受性和药代动力学研究 TQB3562片耐受性和药代动力学Ⅰ
期
临床试验 TQB3562-
I
-01;版本号:1.1
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230853 | KL130008胶囊(新处方)
...者 评价KL130008胶囊在健康受试者中的随机、开放、两周
期
、两序列交叉的生物等效性和食物影响Ⅰ
期
临床试验 评价KL130008胶囊在健康受试者中的随机、开放、两周
期
、两序列交叉的生物等效性和食物影响Ⅰ
期
临床试验 KL223-
I
-06
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
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