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药物临床试验：CTR20160231 | Erdafitinib

CTR20160231 | Erdafitinib 已完成 晚期肝细胞癌 晚期肝细胞癌2线临床研究 评价JNJ 42756493（FGFR酪氨酸激酶抑制剂）治疗晚期肝细胞癌受试者的安全性、药代动力学和药效学的I/IIa期研究 42756493HCC1001；修正案 INT-3/CHN-3

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药物临床试验：CTR20160108 | 迈华替尼片

CTR20160108 | 迈华替尼片 主动终止 晚期恶性实体瘤 迈华替尼片I期临床试验 迈华替尼片治疗晚期恶性实体瘤的安全性、耐受性和药代动力学研究 MHTN-I-01

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药物临床试验：CTR20160122 | 迈华替尼片

CTR20160122 | 迈华替尼片 主动终止 晚期恶性实体瘤 迈华替尼片I期临床试验 迈华替尼片治疗晚期恶性实体瘤的安全性、耐受性和药代动力学研究 MHTN-I-01

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药物临床试验：CTR20190329 | 吉马替康胶囊

...卵巢上皮癌、输卵管癌或原发性腹膜癌患者 吉马替康Ⅰ期临床研究 铂类耐药或敏感的复发/难治性晚期卵巢上皮癌、输卵管癌或原发性腹膜癌患者口服吉马替康（ST 1481）的I期临床研究 NTL-LEES-2018-01；2.2

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药物临床试验：CTR20190332 | 吉马替康胶囊

...卵巢上皮癌、输卵管癌或原发性腹膜癌患者 吉马替康Ⅰ期临床研究 铂类耐药或敏感的复发/难治性晚期卵巢上皮癌、输卵管癌或原发性腹膜癌患者口服吉马替康（ST 1481）的I期临床研究 NTL-LEES-2018-01；2.2

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药物临床试验：CTR20222447 | GP51801注射液

...切口创面愈合 评价GP51801注射液安全性和初步有效性的Ⅰ期临床试验 评价GP51801注射液治疗中厚供皮区创面的耐受性、安全性和初步有效性的单中心、随机、双盲、安慰剂对照、剂量递增I期临床试验 NJJQ-51801-Ⅰ01

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药物临床试验：CTR20230498 | 德度司他片

...对德度司他片的药动学影响的单中心、随机、开放、三周期交叉的I期临床研究 HZ-PK-DDST-22-63

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药物临床试验：CTR20243173 | QL2108注射液

...8注射液 进行中-尚未招募 特异性皮炎 QL2108与达必妥® Ⅰ期临床比对试验 一项随机、双盲、平行、单剂量皮下给药比对QL2108注射液与达必妥®（度普利尤单抗注射液）在中国健康成年受试者中药代动力学和安全性的I期临床试验 ...

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药物临床试验：CTR20233365 | 治疗用卡介苗

... 已完成 用于治疗膀胱原位癌和预防复发，预防处于Ta或T1期的膀胱乳头状瘤经尿道切除术后的复发 治疗用卡介苗Ⅰ期临床研究 评价治疗用卡介苗用于预防18周岁及以上人群非肌层浸润性膀胱癌术后复发的安全性和耐受性的I期...

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药物临床试验：CTR20251581 | KLA480注射液

... | KLA480注射液 进行中-尚未招募 帕金森病 KLA480注射液的I期临床研究 一项在中国健康参与者中评价单次皮下注射KLA480注射液的安全性、耐受性和药代动力学特征的单中心、随机、双盲、安慰剂对照、剂量递增、Ⅰ期临床研究 KL...

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