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药物临床试验:CTR20244630 | VC005片
...未招募 特应性皮炎 评价VC005片在中重度特应性皮炎成年
患者
中的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、 安慰剂对照的Ⅲ期临床研究 评价VC005片在中重度特应性皮炎成年
患者
中的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、 安慰...
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244102 | 盐酸安罗替尼胶囊
CTR20244102 | 盐酸安罗替尼胶囊 进行中-招募中 甲状腺髓样癌 盐酸安罗替尼胶囊治疗晚期甲状腺髓样癌
患者
的真实世界研究方案 盐酸安罗替尼胶囊治疗晚期甲状腺髓样癌
患者
的真实世界研究方案 ALOT-MTC-1
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241371 | NA
...华申办的asciminib研究且经研究者判断继续治疗可能获益的
患者
中评估长期安全性的研究 一项评估asciminib在已完成诺华申办的asciminib研究且经研究者判断继续治疗可能获益
患者
中的长期安全性的开放标签、多中心、承接研究 CABL0...
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244630 | VC005片
...-招募中 特应性皮炎 评价VC005片在中重度特应性皮炎成年
患者
中的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、 安慰剂对照的Ⅲ期临床研究 评价VC005片在中重度特应性皮炎成年
患者
中的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、 安慰...
CDE
发布于
2月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222296 | GH35片
...癌等晚期实体瘤 一项评价GH35片在KRAS突变的晚期实体瘤
患者
中有效性、安全性、耐受性、药代动力学特征的II期临床研究 一项评价GH35片在KRAS突变的晚期实体瘤
患者
中有效性、安全性、耐受性、药代动力学特征的II期临床研究 G...
CDE
发布于
2月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20250536 | 瑞舒伐他汀依折麦布片(I)
...子型家族性或非家族性)高胆固醇血症或混合性高脂血症
患者
。(2)纯合子型家族性高胆固醇血症。本品适用于在饮食控制的基础上,降低HoFH
患者
的TC和LDL-C水平。本品可作为其他降脂治疗(例如LDL血浆分离置换法)的辅助疗法...
CDE
发布于
2月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20130070 | 注射用盐酸希明替康
CTR20130070 | 注射用盐酸希明替康 已完成 晚期实体瘤 希明替康在晚期实体瘤
患者
中的耐受性和药代动力学研究 注射用盐酸希明替康在晚期实体瘤
患者
中的耐受性和药代动力学Ia期临床研究 LP-101
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20131486 | 他米巴罗汀片
...性或难治性急性早幼粒细胞白血病 他米巴罗汀片白血病
患者
的人体药代动力学试验 评价他米巴罗汀片在中国复发性或难治性急性早幼粒细胞白血病
患者
的人体药代动力学试验临床研究 HaiyaoTMBLT2013-Ⅰ-01
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20150846 | ASC08片
... 已完成 初治的慢性丙型肝炎基因1型病毒感染的非肝硬化
患者
ASC08/干扰素/利巴韦林联合治疗慢性丙型肝炎的II期研究 评价ASC08片联合干扰素和利巴韦林治疗初治的慢性丙型肝炎非肝硬化
患者
疗效、安全性和药代动力学的II期临...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20160370 | ASC08片
... 已完成 初治的慢性丙型肝炎基因1型病毒感染的非肝硬化
患者
ASC08/干扰素/利巴韦林联合治疗慢性丙型肝炎的III期研究 评价ASC08片联合干扰素和利巴韦林治疗初治的慢性丙型肝炎非肝硬化
患者
的疗效和安全性的多中心、开放的II...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
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