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药物临床试验:CTR20232716 | HRS-4357注射液
... 进行中-招募中 晚期前列腺癌 HRS-4357用于晚期前列腺癌
患者
治疗的I/II期临床研究 HRS-4357用于PSMA阳性晚期前列腺癌
患者
治疗的药代动力学及辐射剂量学、安全性及初步有效性评价的I/II期临床研究 HRS-4357-101
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220808 | 富马酸贝达喹啉片
...啉片 进行中-招募完成 耐多药结核病 中国耐多药结核病
患者
含贝达喹啉口服短程方案研究 一项评估含贝达喹啉的口服短程治疗方案在中国耐多药肺结核
患者
中的有效性和安全性的随机、对照、实效性试验 TMC207TBC4006
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243063 | 泛昔洛韦片
...片 进行中-尚未招募 唇疱疹、生殖器疱疹及带状疱疹复发
患者
,以及预防生殖器疱疹复发的
患者
。 泛昔洛韦片人体生物等效性试验 泛昔洛韦片在中国健康受试者中空腹和餐后状态下的单剂量、随机、开放、两周期、两序列、...
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212143 | 奥希替尼
...希替尼单药或联合化疗与单独标准化疗对于非小细胞肺癌
患者
的安全性和有效性研究 一项比较奥希替尼单药或联合化疗与单独标准化疗用于新辅助治疗可切除的表皮生长因子受体突变阳性非小细胞肺癌
患者
的3臂、多中心、随机...
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230245 | SHR-7367注射液
CTR20230245 | SHR-7367注射液 进行中-招募完成 晚期恶性肿瘤 SHR-7367在晚期恶性肿瘤
患者
中的安全性、耐受性的I期临床研究 注射用SHR-7367在晚期恶性肿瘤
患者
中的安全性、耐受性、药代动力学和疗效的I期临床研究 SHR-7367-I-101
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221194 | DDCI-01
...肺动脉高压(PAH) 评价DDCI-01胶囊多次给药在肺动脉高压
患者
中药效学效应、安全性、耐受性和药代动力学的多中心、随机、双盲、阳性对照临床研究 评价DDCI-01胶囊多次给药在肺动脉高压
患者
中药效学效应、安全性、耐受性和...
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20181770 | CT-707颗粒
...的非小细胞肺癌 CT-707用于中国ALK阳性晚期非小细胞肺癌
患者
的II期临床研究 评价CT-707治疗克唑替尼耐药的晚期ALK阳性非小细胞肺癌
患者
有效性和安全性的II期多中心临床研究 CT-707-II-01;V4.0
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244670 | HSK39297片
...蛋白尿症(PNH) HSK39297片在阵发性睡眠性血红蛋白尿症
患者
中的有效性和安全性长期给药II期临床研究 一项评价 HSK39297 片在阵发性睡眠性血红蛋白尿症
患者
中的 长期安全性和有效性的多中心、开放 II 期临床研究 HSK39297-203
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244530 | BGB-11417
...替尼对比泽布替尼单药治疗用于初治慢性淋巴细胞白血病
患者
的2 期研究 一项评价Sonrotoclax 联合泽布替尼对比泽布替尼单药治疗用于初治慢性淋巴细胞白血病成人
患者
的有效性和安全性的多中心、开放性、2 期研究 BGB-11417-204
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240326 | NA
...治疗相比是否可以帮助携带HER2突变的晚期非小细胞肺癌
患者
的研究 Beamion LUNG-2:一项在携带HER2酪氨酸激酶结构域突变的不可切除、局部晚期或转移性非鳞状非小细胞肺癌
患者
中评价zongertinib(BI 1810631)口服给药作为一线治疗对...
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
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