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药物临床试验:CTR20240615 | 金振口服液
... 金振口服液治疗急性支气管炎(痰热壅肺证)II期临床
试验
金振口服液治疗急性支气管炎(痰热壅肺证)有效性和安全性的随机、双盲、安慰剂对照、剂量探索、多中心II期临床
试验
KYZY-JZ-CRJZ-II-202301
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231594 | 注射用BG136
CTR20231594 | 注射用BG136 进行中-招募完成 晚期实体瘤 注射用 BG136 在健康受试者中的 I 期临床
试验
注射用 BG136 在健康受试者中首次人体、随机、双盲、安慰剂 对照、单次剂量递增和多次剂量递增的 I 期临床
试验
BG136211213
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230394 | 注射用 TQB2102
CTR20230394 | 注射用 TQB2102 进行中-招募中 晚期恶性肿瘤 注射用TQB2102治疗晚期恶性肿瘤患者的I期临床
试验
评估注射用TQB2102在晚期恶性肿瘤受试者中耐受性和药代动力学的I期临床
试验
。 TQB2102-I-01
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242346 | 美阿沙坦钾片
CTR20242346 | 美阿沙坦钾片 进行中-尚未招募 适用于治疗成人原发性高血压。 美阿沙坦钾片生物等效性临床
试验
美阿沙坦钾片在中国健康人群中空腹和餐后状态下单次给药的人体生物等效性临床
试验
FH-BE-MASTJ
CDE
发布于
10月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241887 | LX-132胶囊
...体瘤 LX-132胶囊在复发或转移性实体瘤患者中的Ⅰ期临床
试验
评估LX-132胶囊在复发或转移性实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学、药效动力学和初步疗效的Ⅰ期临床
试验
QM-LX132-2321
CDE
发布于
10月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241321 | 依伏卡塞片
...原发性甲状旁腺功能亢进。 依伏卡塞片人体生物等效性
试验
依伏卡塞片人体生物等效性
试验
A231107-101.CSP
CDE
发布于
10月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232254 | 芪参益气滴丸
...参益气滴丸治疗糖尿病肾脏疾病(气虚血瘀证)Ⅱ期临床
试验
芪参益气滴丸治疗糖尿病肾脏疾病(气虚血瘀证)有效性和安全性随机、双盲、多中心、基础治疗加载、安慰剂平行对照Ⅱ期临床
试验
TSL-TCM-QSYQDW-DKD-Ⅱ
CDE
发布于
10月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211030 | TQC2731注射液
CTR20211030 | TQC2731注射液 进行中-招募中 重症哮喘 TQC2731注射液Ⅰ期临床
试验
评价TQC2731注射液在健康成人受试者及重症哮喘患者中随机、双盲、安慰剂对照的Ⅰ期临床
试验
TQC2731-I-01
CDE
发布于
10月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20200050 | Nivolumab 注射液
... Nivolumab对比索拉非尼一线治疗晚期肝细胞癌患者3期临床
试验
一项评价nivolumab 对比索拉非尼一线治疗晚期肝细胞癌患者的疗效与安全性的随机、多中心、3期临床
试验
CA209459 (版本号02f)
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243542 | 盐酸丙卡特罗干糖浆
...呼吸困难等症状: 盐酸丙卡特罗干糖浆生物等效性临床
试验
盐酸丙卡特罗干糖浆在中国健康人群中单次给药的人体生物等效性临床
试验
LNZY-YQLC-2024-10
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
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