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药物临床试验：CTR20232254 | 芪参益气滴丸

...参益气滴丸治疗糖尿病肾脏疾病（气虚血瘀证）Ⅱ期临床试验 芪参益气滴丸治疗糖尿病肾脏疾病（气虚血瘀证）有效性和安全性随机、双盲、多中心、基础治疗加载、安慰剂平行对照Ⅱ期临床试验 TSL-TCM-QSYQDW-DKD-Ⅱ

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药物临床试验：CTR20220864 | CU-40101搽剂

CTR20220864 | CU-40101搽剂 已完成 雄激素性秃发 CU-40101搽剂-雄激素性秃发-Ⅰ期-临床试验 一项评价CU-40101搽剂在成年男性雄激素性秃发受试者中单剂和多剂给药的安全性、耐受性和药代动力学的I期临床试验 CU-40101-101

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药物临床试验：CTR20201247 | NM57

...于18岁以下III级暴露后人群的安全性和有效性的Ⅲ期临床试验 评价NM57联合狂犬病疫苗用于18岁以下III级暴露后人群的安全性和有效性的Ⅲ期临床试验 HYXY-2020-NM-01；1.0版

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药物临床试验：CTR20200561 | CTL019

... Tisagenlecleucel治疗侵袭性B细胞非霍奇金淋巴瘤成年患者的试验 Tisagenlecleucel 对比标准疗法治疗复发或难治性侵袭性B细胞非霍奇金淋巴瘤成年患者的随机，开放性，Ⅲ期试验（BELINDA） CCTL019H2301

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药物临床试验：CTR20240115 | 非布司他片

...用于无临床症状的高尿酸血症。 非布司他片生物等效性试验 非布司他片在健康受试者中空腹/餐后单次口服给药、随机、开放、两制剂、两周期、交叉生物等效性试验 23ZT-YKFB-032

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药物临床试验：CTR20240004 | 吲哚布芬片

...预防血栓形成。 吲哚布芬片空腹及餐后人体生物等效性试验 吲哚布芬片空腹及餐后人体生物等效性试验 YKR-H3-2302

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药物临床试验：CTR20234309 | 阿戈美拉汀片

CTR20234309 | 阿戈美拉汀片 进行中-尚未招募 治疗成人抑郁症。 本品适用于成人。 阿戈美拉汀片生物等效性临床试验 阿戈美拉汀片在中国健康人群中空腹和餐后状态下单次给药的人体生物等效性临床试验 LNZY-YQLC-2023-13

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药物临床试验：CTR20234101 | SZ1108片

... 糖尿病肾病（DKD） SZ1108片I期临床耐受性及药代动力学试验 单中心、随机、双盲、单次与多次给药、剂量递增、安慰剂对照评价SZ1108片在中国健康受试者中的耐受性、药代动力学临床试验 SZCT-2023-05

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药物临床试验：CTR20240969 | 尼可地尔片

... 心绞痛。 尼可地尔片在健康受试者中的生物等效性正式试验 随机、开放、单剂量、两制剂、交叉对照设计，评价中国健康受试者在空腹及餐后状态下单次口服尼可地尔片后的生物等效性正式试验 BCYY-CTFA-2022BCBE417

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药物临床试验：CTR20240863 | 米拉贝隆缓释片

...禁的对症治疗。 米拉贝隆缓释片空腹状态下生物等效性试验 米拉贝隆缓释片在中国健康志愿者中空腹状态下生物等效性试验 MIR-2024-03

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