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药物临床试验：CTR20241652 | TAK-279片

...募 中重度斑块状银屑病 一项在中度至重度斑块状银屑病受试者中评价 TAK-279 疗效、安全性和耐受性的 III 期研究（含随机停药和再治疗期） 一项在中度至重度斑块状银屑病受试者中评价 TAK-279 疗效、安全性和耐受性的 III 期、...

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药物临床试验：CTR20241429 | 他达拉非片

...ostatic Hyperplasia）的症状和体征。 他达拉非片在健康男性受试者中的单剂量、随机、开放、交叉、两周期空腹和餐后人体生物等效性试验 他达拉非片在健康男性受试者中的单剂量、随机、开放、交叉、两周期空腹和餐后人体生...

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药物临床试验：CTR20230349 | PA3670 片

...70 片 已完成 慢性乙型肝炎 评价口服 PA3670 片在中国健康受试者中单次和多次给药的安全性、耐受性、药代动力学特征以及食物对药代动力学影响的 I 期临床研究 评价口服 PA3670 片在中国健康受试者中单次和多次给药的安全性...

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药物临床试验：CTR20233933 | 麦考酚钠肠溶片

...成年患者急性排斥反应的预防。 麦考酚钠肠溶片在健康受试者中的生物等效性研究 麦考酚钠肠溶片在健康受试者中的生物等效性研究 BT-INT051-BE-01

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药物临床试验：CTR20223005 | NA

...多西他赛治疗局部晚期或转移性KRAS G12C突变非小细胞肺癌受试者的疗效和安全性研究 一项在既往接受过治疗的局部晚期或转移性KRAS G12C突变非小细胞肺癌（NSCLC）受试者中比较JDQ443与多西他赛的疗效和安全性的随机、对照、开...

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药物临床试验：CTR20243867 | TQB2252注射液

...招募 晚期实体瘤患者 评估TQB2252注射液在晚期恶性肿瘤受试者中安全性和药代动力学的多中心、开放的I期临床试验 评估TQB2252注射液在晚期恶性肿瘤受试者中安全性和药代动力学的多中心、开放的I期临床试验 TQB2252-I-01

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药物临床试验：CTR20243862 | 艾普拉唑肠溶片

...十二指肠溃疡及反流性食管炎。 艾普拉唑肠溶片在健康受试者中的生物等效性正式试验 艾普拉唑肠溶片在健康受试者中随机、开放、单剂量、两制剂、交叉对照的生物等效性研究 BCYY-CTFA-2024BCBE694

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药物临床试验：CTR20243464 | CS0159片

...9片 进行中-尚未招募 原发性胆汁性胆管炎 CS0159片在肝损受试者中的药代动力学和安全性的I期临床研究 CS0159片在轻度肝功能不全（Child-Pugh：A级）、中度肝功能不全（Child-Pugh：B级）和肝功能正常受试者中的药代动力学和安全...

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药物临床试验：CTR20242325 | 硝酸甘油舌下片

...脉疾病引起的心绞痛发作。 硝酸甘油舌下片在中国健康受试者中单中心、随机、开放、单剂量、两制剂、三周期、三序列、部分重复交叉、空腹状态下药代动力学比较研究 硝酸甘油舌下片在中国健康受试者中单中心、随机、...

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药物临床试验：CTR20242207 | 注射用HDM2005

...一项评估HDM2005治疗复发/难治性B细胞淋巴瘤和晚期实体瘤受试者中的安全性和有效性研究 一项评估HDM2005在复发/难治性B细胞淋巴瘤和晚期实体瘤受试者中的安全性、耐受性、药代动力学和初步抗肿瘤活性的Ia/Ib期临床研究 HDM200...

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