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药物临床试验：CTR20221637 | 诺西那生钠注射液

... 脊髓性肌萎缩症。 诺西那生钠在婴儿期脊髓性肌萎缩症受试者中的剂量递增、对照研究 诺西那生钠（BIIB058）在脊髓性肌萎缩症受试者中的剂量递增、随机、对照研究 232SM203

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药物临床试验：CTR20221104 | 阿伐替尼片

...大细胞增多症（AdvSM） 阿伐替尼片生物等效性研究 评估受试制剂阿伐替尼片（规格：300 mg）与参比制剂（泰吉华®）（规格：300 mg）在健康成年受试者空腹状态下的单中心、开放、随机、单剂量、三周期、三序列、部分重复交...

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药物临床试验：CTR20220528 | KN052注射液

...N052注射液 进行中-招募中 晚期实体瘤 KN052 对晚期实体瘤受试者中的安全性、耐受性、药代 动力学/药效学以及抗肿瘤活性的临床研究 评估 KN052 在中国晚期实体瘤受试者中的安全性、耐受性、药代动力学/药效学以及抗肿瘤活性...

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药物临床试验：CTR20233967 | 美阿沙坦钾片

... 本品适用于治疗成人原发性高血压 美阿沙坦钾片在健康受试者中空腹和餐后状态下的单剂量、随机、开放、两周期、两序列、自身交叉设计的生物等效性试验 美阿沙坦钾片在健康受试者中空腹和餐后状态下的单剂量、随机、...

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药物临床试验：CTR20233499 | 布瑞哌唑口溶膜

...人患者的精神分裂症 布瑞哌唑口溶膜（2mg）在中国健康受试者中空腹和餐后给药条件下随机、开放、单剂量、交叉生物等效性试验 布瑞哌唑口溶膜（2mg）在中国健康受试者中空腹和餐后给药条件下随机、开放、单剂量、交叉...

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药物临床试验：CTR20233376 | BW-20805 注射液

... 进行中-尚未招募 遗传性血管性水肿 评估BW-20805在健康受试者中单剂给药的安全性、耐受性、药代动力学和药效学特征 BW-20805在中国健康受试者中单剂给药的随机、双盲、安慰剂对照的安全性、耐受性、药代动力学和药效学I期...

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药物临床试验：CTR20240934 | 美阿沙坦钾片

... 本品适用于治疗成人原发性高血压 美阿沙坦钾片在健康受试者中空腹和餐后状态下的单剂量、随机、开放、两周期、两序列、自身交叉设计的生物等效性试验 美阿沙坦钾片在健康受试者中空腹和餐后状态下的单剂量、随机、...

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药物临床试验：CTR20240854 | 美阿沙坦钾片

... 本品适用于治疗成人原发性高血压 美阿沙坦钾片在健康受试者中空腹和餐后状态下的单剂量、随机、开放、两周期、两序列、自身交叉设计的生物等效性试验 美阿沙坦钾片在健康受试者中空腹和餐后状态下的单剂量、随机、...

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药物临床试验：CTR20240838 | 托伐普坦口崩片

...引起的体液潴留 托伐普坦口崩片生物等效性研究 评估受试制剂托伐普坦口崩片（规格：15 mg）与参比制剂Samsca®OD（规格：15 mg）在健康成年受试者空腹和餐后状态下的单中心、开放、随机、单剂量、两周期、两序列、交叉生物...

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药物临床试验：CTR20222720 | 雷珠单抗注射液

...膜病变（ROP） 评价雷珠单抗治疗中国早产儿视网膜病变受试者的研究 一项评价诺适得（雷珠单抗）0.2 mg治疗中国早产儿视网膜病变（ROP）受试者的24周、开放性、前瞻性、单臂研究 CRFB002H2403

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