为您找到约 15,011 条结果，搜索耗时：0.0221秒

药物临床试验：CTR20181996 | 重组人源化PDL1/CTLA-4双特异性单域抗体Fc融合蛋白注射液

...抗体Fc融合蛋白注射液 已完成 中国晚期实体瘤和淋巴瘤受试者 评估KN046在中国晚期实体瘤或淋巴瘤受试者中的Ia/Ib期试验 评估KN046在中国晚期实体瘤和淋巴瘤受试者中的安全性、耐受性、药代动力学/药效学以及抗肿瘤活性的Ia/...

CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20190637 | 塞来昔布胶囊

...缓解强直性脊柱炎的症状和体征。 塞来昔布胶囊在健康受试者中的生物等效性试验 健康受试者空腹和餐后试验，单中心、随机、开放、单剂量、两制剂、两周期、双交叉 SLXB-HC-Ⅰ-027；版本号：第1.0版

CDE 发布于4年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20190752 | 螺内酯片

...酯通常与其他心力衰竭疗法一起使用。 螺内酯片在健康受试者中的空腹及餐后生物等效性试验 螺内酯片25mg随机、开放、两制剂、两周期自身交叉在空腹及餐后状态下健康受试者中的生物等效性正式试验 BXSW-BEFA-2018BX023；V1.0

CDE 发布于4年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20201617 | 盐酸氢吗啡酮缓释片

...痛。 盐酸氢吗啡酮缓释片作用于轻、中度慢性疼痛成年受试者在餐后状态下的生物等效性研究 盐酸氢吗啡酮缓释片作用于轻、中度慢性疼痛成年受试者在餐后状态下的生物等效性研究 YCRF-QMFT-BE-102

CDE 发布于4年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20200833 | 注射用FL058

...路感染、医院获得性肺炎、呼吸机相关肺炎 FL058在健康受试者中安全性、耐受性及药代动力学I期临床 一项随机、双盲、单多剂递增、安慰剂对照研究注射用FL058在健康受试者中安全性、耐受性及药代动力学的I期临床 FL058-I-02...

CDE 发布于4年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20191251 | Risankizumab高剂量注射组

...病、中重度克罗恩病、中重度溃疡性结肠炎 在健康中国受试者中评估Risankizumab的药代动力学 一项在健康中国受试者中评估Risankizumab单次给药后的药代动力学、安全性和耐受性的1期研究 M17-381; 版本2.0

CDE 发布于4年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20201295 | 格列齐特缓释片

...2型）的治疗。 格列齐特缓释片的生物等效性试验 评估受试制剂和参比制剂在健康受试者于空腹情况下进行的生物等效性研究 CN19-3460；版本号：1.0

CDE 发布于4年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20201902 | 盐酸西那卡塞片

...继发性甲状旁腺功能亢进症 盐酸西那卡塞片在中国健康受试者中的生物等效性试验 中国健康受试者空腹和餐后单次口服盐酸西那卡塞片的单中心、随机、开放、双周期、双交叉的生物等效性试验 SDWG-XNKS-001

CDE 发布于3年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20211665 | 盐酸昂丹司琼片

...预防和治疗手术后的恶心呕吐。 盐酸昂丹司琼片在健康受试者中的生物等效性试验 盐酸昂丹司琼片在健康受试者中的单剂量、随机、开放、交叉、两周期空腹和餐后人体生物等效性试验 HYK-NBTH-21B11

CDE 发布于3年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20220232 | 利伐沙班片

...。 利伐沙班片餐后人体生物等效性研究 中国成年健康受试者中进行的单中心、随机、开放、四周期、完全重复交叉试验设计，评价餐后状态下受试制剂与参比制剂的生物等效性。 YSHY-H4-2202

CDE 发布于2年前 0 次浏览