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药物临床试验:CTR20232682 | EG017软膏
CTR20232682 | EG017软膏
进行
中-尚未招募 绝经后女性干眼症 评价EG017软膏治疗绝经后女性干眼症的II期临床研究 评价EG017软膏治疗绝经后女性干眼症的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照 II期临床研究 GenSci100-202
CDE
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1年前
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药物临床试验:CTR20232653 | SBK010口服溶液
CTR20232653 | SBK010口服溶液
进行
中-尚未招募 用于治疗轻、中度急性缺血性脑卒中。 SBK010口服溶液生物等效性研究 SBK010口服溶液在中国健康受试者中空腹、单次口服、随机、开放、四周期、交叉设计的生物等效性研究 SBK010-LC-02
CDE
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1年前
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药物临床试验:CTR20232324 | 盐酸贝尼地平片
CTR20232324 | 盐酸贝尼地平片
进行
中-尚未招募 本品适用于原发性高血压,心绞痛。 盐酸贝尼地平片在健康受试者中的生物等效性正式试验 盐酸贝尼地平片随机、开放、交叉设计在中国健康受试者中的生物等效性正式试验 BCYY-CT...
CDE
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1年前
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药物临床试验:CTR20232173 | ACT001胶囊
CTR20232173 | ACT001胶囊
进行
中-招募中 初诊弥漫内生型桥脑胶质瘤(DIPG) ACT001联合放疗治疗儿童DIPG 一项单臂、多中心评价ACT001联合放疗治疗初诊弥漫内生型桥脑胶质瘤患者安全性和有效性的II期临床研究 ACT001-CN-031
CDE
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药物临床试验:CTR20232166 | 优欣定胶囊
CTR20232166 | 优欣定胶囊
进行
中-尚未招募 抑郁症 评价优欣定胶囊治疗抑郁症安全性和有效性III期临床研究 评价优欣定胶囊治疗抑郁症有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂平行对照试验设计的Ⅲ期临床研究 R03230115
CDE
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药物临床试验:CTR20231951 | YZJ-1139
CTR20231951 | YZJ-1139
进行
中-尚未招募 治疗以入睡困难/睡眠维持障碍为特征的失眠症 健康受试者单次口服YZJ-1139片I期临床试验 一项评价健康受试者单次口服YZJ-1139片的安全性、耐受性、药代动力学及对QT间期影响的I期临床试验 YZ...
CDE
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药物临床试验:CTR20231776 | CPL-01
CTR20231776 | CPL-01
进行
中-招募中 术后镇痛 一项评价CPL-01用于开放性腹股沟疝修补术后镇痛的有效性和安全性的随机、双盲、安慰剂和阳性对照研究 一项评价CPL-01用于开放性腹股沟疝修补术后镇痛的有效性和安全性的随机、双盲...
CDE
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药物临床试验:CTR20231718 | 布瑞哌唑片
CTR20231718 | 布瑞哌唑片
进行
中-招募中 用作抗抑郁药治疗成人重性抑郁障碍(MDD)的辅助治疗以及13岁及以上年龄精神分裂症治疗 布瑞哌唑片人体生物等效性试验 布瑞哌唑片在中国健康志愿者中空腹/餐后状态下的人体生物等效...
CDE
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药物临床试验:CTR20230074 | NNC0194-0499
CTR20230074 | NNC0194-0499 已完成 非酒精性脂肪性肝炎(NASH) 一项在中国男性中观察药物NNC0194-0499单次给药作用方式的试验性研究 一项在中国男性受试者中
进行
的 NNC0194-0499 单次皮下注射给药的药代动力学特征研究 NN9500-4796
CDE
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药物临床试验:CTR20223004 | VAY736
CTR20223004 | VAY736
进行
中-招募中 干燥综合征 一项在活动性干燥综合征患者中评估ianalumab疗效和安全性的2剂量组研究 一项评估ianalumab在活动性干燥综合征患者中的疗效和安全性的随机、双盲、安慰剂对照、2剂量组、多中心III期...
CDE
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1年前
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