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药物临床试验:CTR20211682 | HRS4800片
CTR20211682 | HRS4800片
进行
中-招募中 疼痛 健康受试者多次口服HRS4800片的安全性、耐受性和药代动力学的Ⅰ期临床研究 健康受试者多次口服HRS4800片的安全性、耐受性和药代动力学的Ⅰ期临床研究 HRS4800-103
CDE
发布于
3年前
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药物临床试验:CTR20212144 | 无
CTR20212144 | 无
进行
中-招募中 预防呼吸道合胞病毒(RSV)引起的下呼吸道疾病 一项在中国健康早产儿和足月婴儿中评估NIRSEVIMAB有效性和安全性的研究 一项评估 NIRSEVIMAB (一种长半衰期抗呼吸道合胞病毒单克隆抗体) 用于中国...
CDE
发布于
3年前
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药物临床试验:CTR20212338 | LW402片
CTR20212338 | LW402片
进行
中-招募完成 类风湿关节炎 LW402片在中国健康受试者中的食物影响试验 开放、随机、单次口服给药、空腹、普通餐、高脂餐三周期、部分重复交叉设计,评价 LW402片在中国健康受试者中的食物影响试验 CRC...
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20180072 | Nivolumab
CTR20180072 | Nivolumab
进行
中-招募完成 局限性肾细胞癌 nivolumab联合伊匹木单抗对比安慰剂治疗局限性肾细胞癌 根治性或部分肾切除术后存在高复发风险的局限性肾细胞癌受试者中nivolumab单药治疗或nivolumab与伊匹木单抗联合方案对...
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20220697 | ASKC202片
CTR20220697 | ASKC202片
进行
中-招募中 晚期实体瘤 评价ASKC202片在晚期实体瘤患者中的I期临床试验 评价ASKC202片在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征及初步有效性的开放、多中心、I期临床试验 ASKC202-001
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20223061 | 吲哚布芬片
CTR20223061 | 吲哚布芬片
进行
中-尚未招募 动脉硬化引起的缺血性心血管病变、缺血性脑血管病变、静脉血栓形成。也可用于血液透析时预防血栓形成 吲哚布芬片人体生物等效性试验 吲哚布芬片人体生物等效性试验 JY-BE-YDBF-2022-...
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20223004 | VAY736
CTR20223004 | VAY736
进行
中-尚未招募 干燥综合征 一项在活动性干燥综合征患者中评估ianalumab疗效和安全性的2剂量组研究 一项评估ianalumab在活动性干燥综合征患者中的疗效和安全性的随机、双盲、安慰剂对照、2剂量组、多中心III...
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20200301 | Nefecon缓释胶囊
CTR20200301 | Nefecon缓释胶囊
进行
中-招募完成 原发性IgA肾病 评估Nefecon对原发性IgA肾病患者的疗效和安全 随机、双盲、安慰剂对照研究评估Nefecon在具有进展为终末期肾病风险的原发性IgA肾病患者中的疗效和安全性 Nef-301;版本号...
CDE
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2年前
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药物临床试验:CTR20220784 | TQ05105片
CTR20220784 | TQ05105片
进行
中-招募中 骨髓纤维化 TQ05105片治疗芦可替尼治疗后的中高危骨髓纤维化Ib期临床试验 TQ05105片治疗芦可替尼难治/复发/不耐受的中高危骨髓纤维化的Ib期临床试验 TQ05105-Ib-03
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20220666 | AK3280乳膏
CTR20220666 | AK3280乳膏
进行
中-招募中 治疗和预防病理性瘢痕 评价AK3280乳膏安全性和疗效的临床研究 一项随机、双盲、安慰剂自身对照以评价 AK3280乳膏在中国增生性瘢痕切除患者中的安全耐受性 及疗效的 I/II 期临床研究 AK3287-2...
CDE
发布于
2年前
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