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药物临床试验：CTR20180067 | EOC317片

CTR20180067 | EOC317片 进行中-招募中 膀胱癌、胆管癌、胃癌、乳腺癌等 在中国晚期实体瘤患者中开展的EOC317片口服给药的I期临床研究 在中国晚期实体瘤患者中开展的EOC317片口服给药的I期临床研究 EOC317X1101;V2.0

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药物临床试验：CTR20202557 | 他达拉非片

CTR20202557 | 他达拉非片 进行中-招募中 勃起功能障碍 他达拉非片（20mg/片）生物等效性研究 中国健康受试者空腹及餐后单次口服两种制剂他达拉非片（20mg/片）的开放、 随机、两序列、两周期、两交叉设计的生物等效性研究 BE...

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药物临床试验：CTR20171632 | 沙参麦冬颗粒

CTR20171632 | 沙参麦冬颗粒 进行中-招募中 1.亚急性咳嗽之感染后咳嗽；2.慢性咳嗽之咳嗽变异性哮喘 沙参麦冬颗粒治疗亚急性、慢性咳嗽的有效性安全性观察 评价沙参麦冬颗粒治疗感染后咳嗽、咳嗽变异性哮喘（肺阴亏耗证）...

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药物临床试验：CTR20212585 | 罗沙司他胶囊

CTR20212585 | 罗沙司他胶囊 进行中-尚未招募 本品适用于慢性肾脏病（CKD）引起的贫血，包括透析及非透析患者 罗沙司他胶囊人体生物等效性试验 罗沙司他胶囊在健康受试者中的单剂量、空腹和餐后、随机、开放、交叉生物等效...

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药物临床试验：CTR20202111 | 不适用

CTR20202111 | 不适用 进行中-招募完成 慢性阻塞性肺病 Mylan生产的revefenacin吸入用溶液（175 mcg/3 mL）在健康中国成人男性和女性志愿者中的单剂量空腹给药生物利用度研究 Mylan生产的revefenacin吸入用溶液（175 mcg/3 mL）在健康中国成...

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药物临床试验：CTR20212761 | D-1553

CTR20212761 | D-1553 进行中-尚未招募 实体瘤 一项旨在健康受试者中评估食物对D-1553片剂药代动力学影响的I期、随机、开放、双序列、两周期交叉研究 一项旨在健康受试者中评估食物对D-1553片剂药代动力学影响的I期、随机、开放...

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药物临床试验：CTR20210119 | 他扎克林乳膏

CTR20210119 | 他扎克林乳膏 进行中-招募完成 中度寻常性痤疮 评估他扎克林乳膏治疗寻常性痤疮的安全性和有效性的临床试验 评估他扎克林乳膏治疗寻常性痤疮的安全性和有效性的多中心、随机、双盲、平行对照的Ⅱ期临床试验...

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药物临床试验：CTR20212793 | 复达那非片

CTR20212793 | 复达那非片 进行中-尚未招募 肺动脉高压、勃起功能障碍 复达那非物质平衡及生物转化临床试验 单中心、开放、单剂量的物质平衡及生物转化临床试验，研究中国男性健康受试者口服100 mg/100 μCi [14C]-复达那非后体...

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药物临床试验：CTR20192384 | 芦曲泊帕

CTR20192384 | 芦曲泊帕 已完成 用于治疗拟进行择期手术的成年慢性肝病患者的血小板减少症 评估芦曲泊帕对慢性肝病者血小板减少症的疗效和安全性 中国人群评估芦曲泊帕治疗拟择期侵袭性手术慢性肝病患者血小板减少症III期...

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药物临床试验：CTR20213141 | 瑞替普酶

CTR20213141 | 瑞替普酶 进行中-招募中 急性中央型下肢深静脉血栓 瑞替普酶治疗急性深静脉血栓的Ⅱ期临床研究 评价注射用重组人组织型纤溶酶原激酶衍生物（瑞通立）治疗成人急性中央型下肢深静脉血栓患者有效性和安全性的...

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