登记号
                                CTR20232839
                                相关登记号
                                CTR20201799
                                曾用名
                                
                                药物类型
                                
                                    中药/天然药物                                
                                临床申请受理号
                                CXZL1600040
                                适应症
                                健脾清心,祛风止痒。用于治疗特应性皮炎(儿童期)、心火脾虚证。
                                试验通俗题目
                                培土清心颗粒Ⅱb期临床试验
                                试验专业题目
                                培土清心颗粒治疗儿童期特应性皮炎(心火脾虚证)评价其有效性和安全性的随机、双盲、平行对照、多中心Ⅱb期临床试验
                                试验方案编号
                                KCDC-PTQXKLⅡB-2023
                                方案最近版本号
                                1.1 版
                                版本日期
                                2023-06-12
                                方案是否为联合用药
                                否
                            申请人信息
申请人名称
                                
                                联系人姓名
                                杨磊
                                联系人座机
                                010-67873085
                                联系人手机号
                                13716841049
                                联系人Email
                                yanglei1020@126.com
                                联系人邮政地址
                                北京市-北京市-北京市北京经济技术开发区宏达中路6号
                                联系人邮编
                                100176
                            临床试验信息
试验分类
                                
                                    安全性和有效性                                
                                试验分期
                                
                                    其它-新版                                
                                试验目的
                                评价培土清心颗粒治疗儿童期特应性皮炎(心火脾虚证)缓解症状体征、改善中医证候、提高生活质量和控制复发的作用;观察培土清心颗粒临床应用的安全性。
                                随机化
                                
                                    随机化                                
                                盲法
                                
                                    双盲                                
                                试验范围
                                
                                    国内试验                                
                                设计类型
                                
                                    平行分组                                
                                年龄
                                6岁(最小年龄)至
										12岁(最大年龄)
                                性别
                                男+女
                                健康受试者
                                
                                    无                                
                                入选标准
                                - 符合特应性皮炎诊断标准;
 - 符合心火脾虚辨证标准;
 - 年龄6~12岁,包含6岁和12岁;
 - 病程≥ 3个月;
 - SCORAD总分≤50 分,IGA评分2~3分,5%≤皮损总面积≤40%;
 - 知情同意过程应符合规定,监护人或与受试儿童(≥ 8岁)共同签署知情同意书。
 
排除标准
                                - 接触性皮炎、慢性单纯性苔藓、银屑病、鱼鳞病、肠病性肢端皮炎、新生儿痤疮、 毛周角化病、疥疮等患儿;
 - 伴有糜烂、渗出或严重皮肤感染的急性病变,或皮损局部合并严重的细菌、真菌 或病毒感染者;
 - 哮喘急性发作期或需要系统应用激素维持治疗的患儿;
 - 使用禁用药物,如:入组前2周内系统用过糖皮质激素、免疫抑制剂患儿,入组前1周内服用抗组胺药,入组前3天内使用局部外用药物(如TCS、TCI、中药外用药)治疗,以及入组前1周内接受过用于治疗AD 的中药汤剂、中成药者;
 - 合并其他心血管、脑、肝、肾及造血系统等严重全身性疾病;
 - 对试验用药物已知成分过敏者;
 - 近3个月内参加其他药物临床试验者;
 - 研究者认为不宜入组者。
 
试验分组
试验药
                                | 名称 | 用法 | 
|---|---|
| 
                                                 
													中文通用名:培土清心颗粒 
                                             | 
                                            
                                                 
													 剂型:颗粒剂 
                                             | 
                                        
对照药
                                | 名称 | 用法 | 
|---|---|
| 
                                                 
													中文通用名:培土清心颗粒 
                                             | 
                                            
                                                 
													 剂型:颗粒剂 
                                             | 
                                        
终点指标
主要终点指标
                                | 指标 | 评价时间 | 终点指标选择 | 
|---|---|---|
| EASI 75应答比例 | 治疗终点 | 有效性指标 | 
| 基于 IGA的治疗成功率 | 治疗终点 | 有效性指标 | 
| 临床不良事件/反应发生率 | 随时观察 | 安全性指标 | 
| 生命体征,包括体温(腋温)、呼吸、心率、血压 | 每次访视 | 安全性指标 | 
| 实验室检查,血常规、尿常规、肝功能、肾功能、性激素、心电图 | 治疗前、治疗满4周、治疗结束 | 安全性指标 | 
次要终点指标
                                | 指标 | 评价时间 | 终点指标选择 | 
|---|---|---|
| EASI评分及EASI50应答比例 | 基线、治疗满4周、8周及治疗终点记录,治疗终点评价。 | 有效性指标 | 
| IGA评分 | 基线、治疗满4周、8周、治疗终点及治疗结束后4周随访记录、评价。 | 有效性指标 | 
| SCORAD总分及维度分 | 基线、治疗满4周、8周及治疗终点记录、评价; | 有效性指标 | 
| 中医证候积分及疗效(有效率) | 记录基线、治疗满4周、8周与治疗终点的证候评分,治疗终点评价; | 有效性指标 | 
| 单项中医症状有效率 | 记录基线、治疗满4周、8周与治疗终点的证候评分,治疗终点评价; | 有效性指标 | 
| CDLQI评分 | 基线、治疗满4周、8周及治疗终点; | 有效性指标 | 
| 皮损复发比例 | 治疗结束后4周; | 有效性指标 | 
数据安全监察委员会(DMC)
                                
                                    无                                
                                为受试者购买试验伤害保险
                                
                                    有                                
                            研究者信息
| 姓名 | 学位 | 职称 | 电话 | 邮政地址 | 邮编 | 单位名称 | |
|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 李新民 | 医学博士 | 主任医师、教授 | 022-27986368 | Tjtcmlxm@163.com | 天津市-天津市-西青区李七庄街昌凌路88号 | 300381 | 天津中医药大学第一附属医院 | 
各参加机构信息
| 机构名称 | (主要)研究者 | 国家 | 地区 | 城市 | 
|---|---|---|---|---|
| 天津中医药大学第一附属医院 | 李新民 | 中国 | 天津市 | 天津市 | 
| 上海市皮肤病医院 | 谢韶琼 | 中国 | 上海市 | 上海市 | 
| 首都医科大学附属北京儿童医院 | 马琳 | 中国 | 北京市 | 北京市 | 
| 广州中医药大学第一附属医院 | 眭道顺 | 中国 | 广东省 | 广州市 | 
| 成都市妇女儿童中心医院 | 冉琴 | 中国 | 四川省 | 成都市 | 
伦理委员会信息
| 名称 | 审查结论 | 审查日期 | 
|---|---|---|
| 天津中医药大学第一附属医院医学伦理委员会 | 同意 | 2023-06-28 | 
试验状态信息
试验状态
                                
                                    进行中-尚未招募                                
                                目标入组人数
                                国内: 120 ;
                                已入组例数
                                国内: 登记人暂未填写该信息;
                                实际入组总例数
                                国内: 登记人暂未填写该信息;
                                第一例受试者签署知情同意书日期
                                国内:登记人暂未填写该信息;    
                                第一例受试者入组日期
                                国内:登记人暂未填写该信息;    
                                试验终止日期
                                国内:登记人暂未填写该信息;    
                            临床试验结果摘要
| 版本号 | 版本日期 | 
|---|