首页
社区
资讯
机构查询
发现
提问
会员
中心
登录
注册
搜索
标题
全文
模糊搜索
默认排序
默认排序
发布时间从新到旧
发布时间从旧到新
浏览次数从多到少
浏览次数从少到多
评论次数从多到少
评论次数从少到多
为您找到约 6,050 条结果,搜索耗时:0.0139秒
药物临床试验:CTR20130865 | INC424片
CTR20130865 | INC424片 已完成 真性红细胞增多症 在PV患者中比较INC424与现有最佳治疗的研究 在羟基脲耐药或不
耐受
的PV患者中比较INC424(JAK抑制剂)与现有最佳治疗的随机开放多中心III期研究 CINC424B2301 版本号05
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210298 | DDO-3055片
...贫血(包括透析和非透析) 健康受试者的多次给药安全
耐受
性、药代动力学和药效动力学研究 DDO-3055片在健康受试者中的多次给药—随机、双盲、剂量递增、安慰剂平行对照Ⅰ期临床试验 DDO-3055-105
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212172 | XG005片
CTR20212172 | XG005片 已完成 缓解疼痛 一项I期、开放、多次给药的多剂量递增临床研究 XG005在中国健康成年受试者中的安全性、
耐受
性和药代动力学特征的多剂量递增I期桥接临床研究 PR-XG005-02-PK-02
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212880 | 注射用HS-20093
CTR20212880 | 注射用HS-20093 进行中-招募中 晚期恶性实体瘤 注射用HS-20093的 I期临床研究 注射用HS-20093在晚期实体瘤 患者中的安全性、
耐受
性、药代动力学和有效性的 I期临床研究 HS-20093-101
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221197 | TQH3910片
CTR20221197 | TQH3910片 主动终止 类风湿关节炎 TQH3910片在健康成人受试者中的I期临床试验. TQH3910片在健康成人受试者中单次和多次给药的安全性、
耐受
性、药代动力学特征的Ⅰ期临床试验。 TQH3910-I-01
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231936 | HS-10506片
CTR20231936 | HS-10506片 进行中-尚未招募 抑郁症及失眠 HS-10506在健康受试者中的I期临床研究 在中国健康成人受试者中评估HS-10506的安全性、
耐受
性及药代动力学特征的随机、双盲、安慰剂对照Ⅰa期临床试验 HS-10506-101
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232383 | TQB3912片
CTR20232383 | TQB3912片 进行中-招募中 晚期恶性肿瘤 TQB3912片在晚期恶性肿瘤受试者中的I期临床试验。 评价TQB3912片在晚期恶性肿瘤受试者中的安全
耐受
性、药代动力学及有效性的I期临床试验。 TQB3912-I-01
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232323 | RP902片
CTR20232323 | RP902片 进行中-招募中 阿尔茨海默病 RP902 片的食物影响及多次给药I期临床试验 评价RP902 片在健康受试者中的食物影响及多次给药剂量递增的安全性、
耐受
性、药代动力学的I期临床试验 RP902-102
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230434 | GZR18
...肥胖/超重受试者中单次给药,评价GZR18注射液的安全性、
耐受
性、药代动力学及药效学的随机、双盲、安慰剂对照、剂量递增I期临床研究 GL-GLP-CH1017
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220705 | BGB-23339
...物效应研究 一项评价BGB-23339 在健康受试者中的安全性、
耐受
性和药代动力学的首次人体、单剂量和多剂量递增和食物效应研究 BGB-23339-101
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
290
291
292
293
294
295
296
297
298
299
相关搜索
耐受性
耐受001
耐受101
耐受106
评估的长期安全性和耐受性
azd8205的安全性 耐受性 药代动力学
驭时临床试验信息
Yushi clinical trial information
关注微信公众号
“扫一扫”关注微信公众号
欢迎您,
来到 -
驭时临床试验信息
- 平台
保持会话
忘记密码?
登录
还没账号,立即注册
您也可以用以下方式登录
发布
问题
回到
顶部