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药物临床试验:CTR20213003 | IBI389
...评估IBI389单药或联合治疗晚期恶性肿瘤受试者的安全性、
耐受
性、药代动力学和初步疗效的开放性、多中心、Ia/Ib期研究 CIBI389A101
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20212371 | 注射用硝酮嗪
CTR20212371 | 注射用硝酮嗪 已完成 急性缺血性脑卒中 硝酮嗪注射剂在健康人中进行安全性和药物代谢研究 注射用硝酮嗪在健康受试者中的安全性、
耐受
性及药代动力学研究 21112
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20181947 | Sitravatinib胶囊
...atinib与Tislelizumab联合用药在晚期实体瘤患者中的安全性、
耐受
性、药代动力学和初步抗肿瘤活性的Ib期研究 BGB-900-103; 方案版本:研究方案修订2.0
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20234104 | HW091077片
CTR20234104 | HW091077片 进行中-尚未招募 难治性慢性咳嗽 HW091077片在健康受试者中的I期临床研究 评估HW091077片在健康受试者中单次给药的安全性、
耐受
性及药代动力学特征的I期临床研究 RFCO-I-202311
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20233792 | JYP0035胶囊
CTR20233792 | JYP0035胶囊 进行中-尚未招募 实体瘤 一项评估JYP0035胶囊治疗晚期实体瘤患者的I 期临床研究 一项评估JYP0035 胶囊治疗晚期实体瘤患者的安全性、
耐受
性及药代动力学特征的开放、多中心、I 期临床研究 JYP0035M101
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20240755 | CHF6001
...健康受试者中评价吸入性 CHF6001的药代动力学、安全性和
耐受
性的单中心、双盲、随机、安慰剂对照、重复给药剂量递增研究 CLI-06001AA1-12
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20221396 | PF-07220060
...受试者中评估 PF-07220060 单药治疗和联合治疗的安全性、
耐受
性、药代动力学、药效学和抗肿瘤活性的 I/IIA 期研究 C4391001
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20220521 | ICP-189
CTR20220521 | ICP-189 进行中-招募中 晚期实体瘤 ICP-189治疗晚期实体瘤的I期临床试验 一项评价ICP-189在晚期实体瘤患者中的安全性、
耐受
性和药代动力学的非随机、开放性Ia期单药剂量递增与Ib期联合治疗剂量探索的研究 ICP-CL-00801
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20213003 | IBI389
...评估IBI389单药或联合治疗晚期恶性肿瘤受试者的安全性、
耐受
性、药代动力学和初步疗效的开放性、多中心、Ia/Ib期研究 CIBI389A101
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20233384 | 注射用sotatercept
CTR20233384 | 注射用sotatercept 已完成 肺动脉高压(PAH) 在中国健康受试者中开展的Sotatercept(MK-7962)单次给药临床研究 一项在健康中国受试者中评价Sotatercept(MK-7962)的安全性、
耐受
性和药代动力学的单次给药临床研究 021-02
CDE
发布于
1年前
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