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药物临床试验:CTR20220666 | AK3280乳膏
...照以评价 AK3280乳膏在中国增生性瘢痕切除患者中的安全
耐受
性 及疗效的 I/II 期临床研究 AK3287-2001
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20200536 | IBI939
CTR20200536 | IBI939 已完成 晚期恶性肿瘤 IBI939单药及联合信迪利单抗治疗晚期恶性肿瘤的I期研究 评估IBI939单药或联合信迪利单抗治疗晚期恶性肿瘤受试者的安全性、
耐受
性和有效性的开放性I期研究 CIBI939A101;V1.1
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20223154 | WXSH0176片
CTR20223154 | WXSH0176片 进行中-招募中 炎症性肠病 WXSH0176片在中国健康受试者中的I期临床研究 WXSH0176片在健康成人受试者中单次和多次给药的安全性、
耐受
性和药代动力学特征的Ⅰ期临床试验 LC04-001
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20221396 | PF-07220060
...受试者中评估 PF-07220060 单药治疗和联合治疗的安全性、
耐受
性、药代动力学、药效学和抗肿瘤活性的 I/IIA 期研究 C4391001
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20220656 | CKBA软膏
...块状银屑病受试者中评估赛克乳香酸(CKBA)软膏的安全
耐受
性、疗效和药代动力学特征的多中心、随机、双盲、安慰剂对照Ⅱa 期临床研究 B02B00201-CKBA-201
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20202601 | FNX006片
CTR20202601 | FNX006片 进行中-招募中 三阴性乳腺癌及黑色素瘤等晚期恶性实体瘤 FNX006片剂量爬坡一期临床试验 晚期实体瘤患者中口服FNX006片的安全性、
耐受
性和药代动力学Ia/Ib期临床研究试验方案 FNX-I-001
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20202411 | APG-2575片
CTR20202411 | APG-2575片 进行中-招募中 华氏巨球蛋白血症(WM) APG-2575单药或联合治疗华氏巨球蛋白血症的临床研究 APG-2575单药或联合治疗华氏蛋白血症受试者的安全性、
耐受
性以及疗效评价的Ib/II期临床研究 APG2575WU101
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20231951 | YZJ-1139
...试验 一项评价健康受试者单次口服YZJ-1139片的安全性、
耐受
性、药代动力学及对QT间期影响的I期临床试验 YZJ-1139-1-10
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20231110 | 泽泻降脂胶囊
CTR20231110 | 泽泻降脂胶囊 已完成 高脂血症 泽泻降脂胶囊连续给药的I期临床试验。 泽泻降脂胶囊在中国健康人体内连续给药的
耐受
性和药代动力学试验 KYZY-ZXJZ-Ⅰ-1-2023
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20221228 | CMS203片
CTR20221228 | CMS203片 已完成 拟用于治疗男性勃起功能障碍 CMS203片健康成年男性受试者Ⅰ期临床研究 健康成年男性受试者单次和多次口服CMS203片的安全性、
耐受
性及药代动力学临床试验 CMS203-CTP-20210816PK-SDLK
CDE
发布于
1年前
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