基本信息

所在省市
重庆重庆
机构网址
http://www.cghospital.com/pt_show173_3_1.aspx
机构组织代码
125000007935263435
首次立项资料递交至通过立项
1个工作日
首次伦理资料递交至取得伦理批件
14个工作日
合同磋商至审签一般时长
7个工作日
遗传办院内受理一般时长
7个工作日
立项至启动会一般所需工作日
1月
立项、伦理、合同能否同时进行
原GCP认证专业
I期研究室-BE、肿瘤、呼吸内科、神经内科、心血管内科、内分泌科、耳鼻咽喉科
开展项目
青霉素v钾片的药代动力学研究、枸橼酸坦度螺酮片生物等效性试验、长效重组人胰高血糖素样肽-1注射液的药代动力学比较研究、
管理范畴
药物注册临床试验, IV期药物临床试验和上市后再评价, IIT(研究者发起的临床研究),真实世界研究,医疗新技术新方法,其他临床研究科研课题,药代动力学试验,生物等效性试验/人体生物利用度,Ⅱ、Ⅲ期药物临床试验

联系方式

机构主任
傅继美
-
机构办公室主任
邵迪
-
机构秘书/项目接洽人
胡文静
cgzyyjg@163.com
质控员
陈晨
cgzyyjg@163.com
质控员
梁福蓉
cgzyyjg@163.com
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机构简介

重钢总医院药物临床试验机构于2019年10月16日通过GCP资格认定,2020年09月完成备案。

药物临床试验机构设有:机构办公室、机构中心药房、机构档案室、机构质量管理室。

机构下设肿瘤科专业、I期研究室-BE、内分泌专业、耳鼻咽喉科专业、心血管内科专业、神经内科专业、呼吸内科专业共计7个专业组。

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其他情况

流程时长:

前期调研沟通意向至同意承接一般所需工作日:1周

立项至启动会一般所需工作日:1个月

立项、伦理、合同能否同时进行:可以

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