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药物临床试验：CTR20242616 | 吡贝地尔缓释片

CTR20242616 | 吡贝地尔缓释片 进行中-招募完成 用于帕金森病的治疗：1）可作为单药治疗；2）或与左旋多巴联合用药 吡贝地尔缓释片人体生物等效性研究 吡贝地尔缓释片人体生物等效性研究 DUXACT-2406127

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药物临床试验：CTR20191693 | Padsevonil片

CTR20191693 | Padsevonil片 主动暂停 作为联合疗法治疗耐药性癫痫成人患者的局灶性癫痫发作 PADSEVONIL对耐药性癫痫成人受试者的辅助治疗的疗效和安全性试验 评估 PADSEVONIL在耐药性癫痫患者中局灶性起源发作的辅助治疗的疗效和安...

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药物临床试验：CTR20243767 | 布瑞哌唑片

CTR20243767 | 布瑞哌唑片 已完成 1.作为抗抑郁药物的联合疗法治疗成人抑郁症（MDD）；2.成人和13岁及以上儿童精神分裂症患者的治疗；3.治疗与阿尔茨海默病引起的痴呆相关的激越。 布瑞哌唑片人体生物等效性研究 布瑞哌唑片...

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药物临床试验：CTR20132264 | 匹多莫德糖浆

...道感染、耳鼻喉感染、泌尿系统感染、妇科感染。同时可作为急性感染时抗菌药物治疗的辅助用药。 评价匹多莫德糖浆的生物等效性研究 评价匹多莫德糖浆的生物等效性研究的随机、对照的临床试验 2008年9月11日

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药物临床试验：CTR20140101 | 厄洛替尼片

...替尼300mg或150mg的疗效和安全性 比较厄洛替尼300mg或150mg作为二线治疗局部晚期或转移性NSCLC当前吸烟患者的前瞻性、随机、双盲III期临床研究 MO22162第3版

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药物临床试验：CTR20170291 | 环索奈德气雾剂

CTR20170291 | 环索奈德气雾剂 已完成 作为一种预防性治疗措施用于12岁以上哮喘患者的维持治疗 环索奈德气雾剂100μg上市后Ⅳ期多中心临床试验 随机、开放、阳性药平行对照、多中心临床试验设计、环索奈德气雾剂、上市再评...

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药物临床试验：CTR20201707 | 卡格列净片

CTR20201707 | 卡格列净片 已完成 本品作为饮食控制和运动的辅助治疗，用于改善2 型糖尿病患者的血糖控制. 卡格列净片生物等效性试验 卡格列净片在健康受试者中随机、开放、两制剂、单次给药、双周期、双交叉空腹和餐后状...

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药物临床试验：CTR20221241 | 达格列净片

...0221241 | 达格列净片 已完成 在饮食和运动基础上，本品可作为单药治疗用于2型糖尿病成人患者改善血糖控制。 重要的使用限制 本品不适用于治疗1型糖尿病或糖尿病酮症酸中毒。 达格列净片的人体生物等效性研究 达格列净片...

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药物临床试验：CTR20232794 | 恩他卡朋片

CTR20232794 | 恩他卡朋片 已完成 本品可作为标准药物左旋多巴/苄丝肼或左旋多巴/卡比多巴的辅助用药，用于治疗以上药物不能控制的帕金森病及剂末现象（症状波动）。 恩他卡朋片人体生物等效性研究 恩他卡朋片（0.2g）在空...

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药物临床试验：CTR20231218 | 布立西坦口服溶液

CTR20231218 | 布立西坦口服溶液 已完成 适用为作为辅助治疗在16岁和以上有癫痫患者中部分发作性癫痫的治疗。 布立西坦口服溶液人体生物等效性研究 布立西坦口服溶液人体生物等效性研究 YCRF-BLXT-BE-201

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