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药物临床试验:CTR20170913 | Nivolumab注射液

...比较Nivolumab 联合伊匹木单抗与培美曲塞联合顺铂或卡铂作为不可切除胸膜间皮瘤一线疗法的III 期、随机、开放性试验 CA209743
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药物临床试验:CTR20221091 | 恩他卡朋片

CTR20221091 | 恩他卡朋片 已完成 本品可作为标准药物左旋多巴/苄丝肼或左旋多巴/卡比多巴的辅助用药,用于治疗以上药物不能控制的帕金森病及剂末现象(症状波动) 恩他卡朋片生物等效性试验 恩他卡朋片在中国健康受试者...
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药物临床试验:CTR20170054 | 拉考沙胺片

...性和安全性 一项多中心开放长期扩展研究评价拉考沙胺作为联合疗法用于治疗儿童部分性发作癫痫受试者的有效性和安全性 EP0034(第2次修正案)
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药物临床试验:CTR20240576 | 黄体酮注射液

...黄体酮注射液 进行中-尚未招募 本品用于成人黄体支持,作为辅助生殖技术(ART)治疗计划的一部分,用于不能使用或耐受阴道制剂的不孕妇女。 黄体酮注射液人体生物等效性研究 黄体酮注射液人体生物等效性研究 DUXACT-24010...
CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20241767 | 黄体酮注射液

...黄体酮注射液 进行中-尚未招募 本品用于成人黄体支持,作为辅助生殖技术(ART)治疗计划的一部分,用于不能使用或耐受阴道制剂的不孕女性。 黄体酮注射液人体生物等效性研究 黄体酮注射液人体生物等效性研究 DUXACT-24030...
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药物临床试验:CTR20242681 | 布瑞哌唑片

CTR20242681 | 布瑞哌唑片 已完成 作为抗抑郁药的辅助疗法,用于治疗成人重度抑郁症(MDD)。 13岁及以上成人和儿童精神分裂症的治疗。 用于阿尔茨海默症痴呆引起的激越治疗。 布瑞哌唑片人体生物等效性试验 布瑞哌唑片(2mg...
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药物临床试验:CTR20244349 | 布洛芬注射液

CTR20244349 | 布洛芬注射液 已完成 用于成人治疗轻至中度疼痛,作为阿片类镇痛药的辅助用于治疗中至重度疼痛。 布洛芬注射液药代动力学研究 评价布洛芬注射液在中国成年健康受试者体内的药代动力学研究 HJG-SDXH-BLF-PK
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药物临床试验:CTR20221186 | 恩他卡朋片

CTR20221186 | 恩他卡朋片 已完成 本品可作为标准药物左旋多巴/苄丝阱或左旋多巴/卡比多巴的辅助用药,用于治疗以上药物不能控制的帕金森病及剂末现象(症状波动)。 恩他卡朋片人体生物等效性试验 恩他卡朋片(0.2g)在空...
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药物临床试验:CTR20131404 | BIBW 2992 阿法替尼

CTR20131404 | BIBW 2992 阿法替尼 已完成 非小细胞肺癌,腺癌 BIBW 2992 对照吉西他滨联合顺铂一线治疗非小细胞肺癌 比较BIBW2992与化疗作为一线治疗在EGFR突变的ⅢB或Ⅳ期肺腺癌患者中的随机、开放、Ⅲ期试验 1200.34
CDE 发布于4年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20242681 | 布瑞哌唑片

CTR20242681 | 布瑞哌唑片 进行中-尚未招募 作为抗抑郁药的辅助疗法,用于治疗成人重度抑郁症(MDD)。 13岁及以上成人和儿童精神分裂症的治疗。 用于阿尔茨海默症痴呆引起的激越治疗。 布瑞哌唑片人体生物等效性试验 布瑞...
CDE 发布于8月前 0 次浏览

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