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药物临床试验：CTR20240238 | 沙芬酰胺片

...募完成 适用于治疗特发性帕金森氏病（PD）的成年患者，作为稳定剂量的左旋多巴单独或与其他帕金森药物联合治疗中晚期症状波动患者的辅助治疗。 沙芬酰胺片人体生物等效性研究 沙芬酰胺片人体生物等效性研究 QLG1127-01

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药物临床试验：CTR20222982 | 巯嘌呤微片

CTR20222982 | 巯嘌呤微片 已完成 适用于治疗成人和儿童急性淋巴细胞白血病（ALL），作为联合化疗维持方案的一部分。 巯嘌呤微片人体药代动力学研究 巯嘌呤微片人体药代动力学研究 DUXACT-2210022

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药物临床试验：CTR20130022 | 拉考沙胺片

CTR20130022 | 拉考沙胺片 已完成 部分性癫痫 评价用于部分性癫痫成人患者的III期研究 评价拉考沙胺作为联合治疗用于部分性癫痫成人患者（伴或不伴继发性全面性发作）的有效性和安全性研究III期 EP0008

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药物临床试验：CTR20191174 | PB201

CTR20191174 | PB201 已完成 2型糖尿病 PB201在2型糖尿病患者中的I期临床研究 I期临床研究评价PB-201在成人2型糖尿病患者中作为单药治疗的安全性、耐受性、药代动力学和药效学特征 PB201116；5.0版

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药物临床试验：CTR20180607 | Durvalumab注射液

CTR20180607 | Durvalumab注射液 进行中-招募完成 晚期肝细胞癌 一线治疗晚期肝癌的三期研究 一项Durvalumab和Tremelimumab作为一线用药治疗晚期肝细胞癌患者的随机、开放性、多中心Ⅲ期研究（HIMALAYA） D419CC00002

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药物临床试验：CTR20130217 | 布洛芬注射液

CTR20130217 | 布洛芬注射液 已完成 治疗成人轻、中度疼痛，作为阿片类的辅助，治疗中、重度疼痛；治疗成人发热 布洛芬注射液药代动力学研究 布洛芬注射液健康人体药代动力学研究 第1版

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药物临床试验：CTR20150684 | 布洛芬注射液

CTR20150684 | 布洛芬注射液 已完成 治疗成人轻、中度疼痛，作为阿片类的辅助，治疗中、重度疼痛；治疗成人发热 布洛芬注射液人体药代动力学研究 布洛芬注射液健康人体药代动力学试验 F01

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药物临床试验：CTR20202028 | 氟唑帕利胶囊

CTR20202028 | 氟唑帕利胶囊 进行中-尚未招募 胰腺癌 氟唑帕利联合mFOLFIRINOX治疗胰腺癌的I期临床研究 氟唑帕利胶囊联合mFOLFIRINOX化疗作为胰腺癌新辅助和辅助化疗的耐受性、安全性和疗效的I期临床研究 SHR3162-I-116

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药物临床试验：CTR20130847 | RAD001

CTR20130847 | RAD001 已完成 转移性肾细胞癌 评价RAD001二线治疗mRCC患者有效性和安全性的II期试验 一项评估RAD001作为二线疗法治疗转移性肾细胞癌患者的有效性和安全性的II期、开放性、多中心试验 CRAD001L2404 版本号03

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药物临床试验：CTR20220950 | 阿普唑仑片

...虑、紧张、激动，也可用于催眠或焦虑的辅助用药，也可作为抗惊恐药，并能缓解急性酒精戒断症状。对有精神抑郁的病人应慎用。 阿普唑仑片人体生物等效性试验 阿普唑仑片人体生物等效性试验 APZL-BE-2103

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