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药物临床试验:
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20234005 | 磷酸奥司他韦胶囊
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20234005 | 磷酸奥司他韦胶囊 进行中-尚未招募 1.用于成人和1岁及1岁以上儿童的甲型和乙型流感治疗(磷酸奥司他韦能够有效治疗甲型和乙型流感,但是乙型流感的临床应用数据尚不多)。患者应在首次出现症状48小时以内使...
CDE
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1年前
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药物临床试验:
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20233931 | 双氯芬酸二乙胺乳胶剂
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20233931 | 双氯芬酸二乙胺乳胶剂 进行中-尚未招募 用于缓解肌肉、软组织和关节的轻至中度疼痛。如:缓解肌肉、软组织的扭伤、拉伤、挫伤、劳损、腰背部损伤引起的疼痛以及关节疼痛等。也可用于骨关节炎的对症治疗。 ...
CDE
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1年前
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药物临床试验:
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20233730 | 奥妥珠单抗注射液
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20233730 | 奥妥珠单抗注射液 进行中-尚未招募 儿童期发病的特发性肾病综合征 一项在儿童期发病的特发性肾病综合征患者中评价奥妥珠单抗与MMF相比的有效性和安全性的III期、国际多中心、随机、开放性研究 一项在儿童期发...
CDE
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1年前
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药物临床试验:
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20233587 | 德谷胰岛素注射液
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20233587 | 德谷胰岛素注射液 进行中-尚未招募 成人2型糖尿病 评价德谷胰岛素注射液与诺和达®在中国健康男性受试者中的药代动力学和药效动力学I期临床试验 评价德谷胰岛素注射液与诺和达®在中国健康男性受试者中随机、...
CDE
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1年前
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药物临床试验:
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20233454 | 吸入用布地奈德混悬液
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20233454 | 吸入用布地奈德混悬液 进行中-尚未招募 用于治疗支气管哮喘。可替代或减少口服类固醇治疗。建议在其它方式给予类固醇治疗不适合时应用吸入用布地奈德混悬液 吸入用布地奈德混悬液在健康受试者中的生物等效...
CDE
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药物临床试验:
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20233379 | 羟考酮纳洛酮缓释片
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20233379 | 羟考酮纳洛酮缓释片 进行中-尚未招募 本品适用于成人需阿片类镇痛药才能充分控制的重度疼痛。 加入阿片受体拮抗剂纳洛酮,通过阻断羟考酮对肠道阿片受体的作用来缓解阿片类药物引起的便秘症状。 作为二线药...
CDE
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药物临床试验:
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20233368 | 人前脑神经前体细胞注射液
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20233368 | 人前脑神经前体细胞注射液 进行中-尚未招募 缺血性脑卒中偏瘫后遗症 评价人前脑神经前体细胞注射液改善缺血性脑卒中偏瘫后遗症的临床研究 评价人诱导多能干细胞来源的前脑神经前体细胞注射液改善缺血性脑卒...
CDE
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药物临床试验:
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20211126 | 阿维巴坦
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20211126 | 阿维巴坦 主动终止 由产金属β-内酰胺酶 (MBL)导致的复杂性腹腔内感染 (cIAI)、医院获得性肺炎 [HAP]/呼吸机相关性肺炎 [VAP]、复杂性泌尿道感染 (cUTI) 或血流感染 (BSI) 一项以最佳可用治疗为对照,评估氨曲南-阿维巴坦 ...
CDE
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1年前
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药物临床试验:
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20240204 | 达肝素钠注射液
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20240204 | 达肝素钠注射液 进行中-尚未招募 治疗急性深静脉血栓;预防急性肾功能衰竭或慢性肾功能不全者进行血液透析和血液过滤期间体外循环系统中的凝血;治疗不稳定型冠状动脉疾病,如:不稳定型心绞痛和非 Q 波型心...
CDE
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1年前
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药物临床试验:
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20240014 | HT006.2.2滴眼液
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20240014 | HT006.2.2滴眼液 进行中-尚未招募 中、重度神经营养性角膜炎 一项单中心、随机、双盲、安慰剂对照、剂量递增I期临床研究评价局部给予rhNGF滴眼液在中国健康受试者中的安全性、耐受性及药代动力学特征 一项单中心...
CDE
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1年前
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