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药物临床试验:
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20210383 | 沙库巴曲缬沙坦钠片
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20210383 | 沙库巴曲缬沙坦钠片 已完成 用于射血分数降低的慢性心力衰竭(NYHAⅡ~Ⅳ级,LVEF≤40%)成人患者,降低心血管死亡和心力衰竭住院的风险。沙库巴曲缬沙坦钠片可代替血管紧张素转化酶抑制剂(ACEI)或血管紧张素Ⅱ...
CDE
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3年前
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药物临床试验:
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20200617 | 阿替利珠单抗注射液
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20200617 | 阿替利珠单抗注射液 主动终止 三阴性乳腺癌 阿替利珠单抗(ATEZOLIZUMAB)与白蛋白结合型紫杉醇或紫杉醇合用时对不可切除的的局部晚期或转移性三阴性乳腺癌治疗的IIIB期研究 阿替利珠单抗(ATEZOLIZUMAB)联合白蛋白...
CDE
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3年前
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药物临床试验:
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20200878 | 盐酸多柔比星脂质体注射液
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20200878 | 盐酸多柔比星脂质体注射液 已完成 乳腺癌、卵巢癌、多发性骨髓瘤、艾滋病相关的卡波氏肉瘤 盐酸多柔比星脂质体注射液生物等效性试验 盐酸多柔比星脂质体注射液在转移性乳腺癌受试者中的随机、开放、两制剂...
CDE
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3年前
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药物临床试验:
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20213226 | 注射用DN1508052-01
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20213226 | 注射用DN1508052-01 进行中-尚未招募 拟用于皮下注射或瘤内注射联合特瑞普利单抗注射液治疗在标准治疗后疾病进展或无标准治疗的晚期实体肿瘤。 评价DN1508052-01联用特瑞普利单抗安全性和有效性的临床研究 评价DN1508...
CDE
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3年前
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药物临床试验:
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20211752 | 氯沙坦钾氢氯噻嗪片
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20211752 | 氯沙坦钾氢氯噻嗪片 已完成 本品用于治疗高血压,适用于联合用药治疗的患者 氯沙坦钾氢氯噻嗪片人体生物等效性研究(空腹) 评估受试制剂氯沙坦钾氢氯噻嗪片(规格:100/25mg)和参比制剂氯沙坦钾氢氯噻嗪片...
CDE
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3年前
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药物临床试验:
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20210180 | 氢溴酸加兰他敏口腔崩解片
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20210180 | 氢溴酸加兰他敏口腔崩解片 已完成 轻度到中度阿尔茨海默型痴呆 氢溴酸加兰他敏口崩片餐后情况下的生物等效性试验 一项在健康男性和女性受试者中餐后情况下进行的关于氢溴酸加兰他敏口崩片(氢溴酸加兰他敏...
CDE
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3年前
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药物临床试验:
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20191772 | 注射用重组人凝血因子VIII
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20191772 | 注射用重组人凝血因子VIII 已完成 甲型血友病儿童患者出血的预防和控制以及手术出血的预防 SCT800在小于12岁甲型血友病的有效性、安全性和药代动力学 评估SCT800在既往接受过因子VIII治疗的重型甲型血友病患者(<...
CDE
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3年前
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药物临床试验:
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20220302 | 左甲状腺素钠片
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20220302 | 左甲状腺素钠片 进行中-尚未招募 1.各种原因的甲状腺功能低减的替代治疗; 2.预防甲状腺功能正常的甲状腺肿手术后甲状腺肿复发; 3.治疗甲状腺功能正常的良性甲状腺肿; 4.抗甲状腺药物治疗甲亢,当甲状腺功能...
CDE
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3年前
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药物临床试验:
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20211651 | 磷酸奥司他韦干混悬剂
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20211651 | 磷酸奥司他韦干混悬剂 已完成 (1)用于2周大及以上患者的甲型和乙型流感治疗。患者应在首次出现症状48小时以内使用。 (2)用于1岁及1岁以上患者的甲型和乙型流感预防。 磷酸奥司他韦干混悬剂生物等效性试验 ...
CDE
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3年前
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药物临床试验:
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20190555 | Ropeginterferon alfa-2b(P1101)注射液
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20190555 | Ropeginterferon alfa-2b(P1101)注射液 已完成 慢性丙型肝炎 评估P1101 +利巴韦林治疗GT2慢丙肝的安全性和疗效的3期临床 在慢性丙肝GT2型干扰素初治受试者中评估P1101 +利巴韦林疗效、安全性和耐受性的3期临床研究 A14-301;第...
CDE
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3年前
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