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药物临床试验:
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20242761 | 硫酸艾沙康唑胶囊
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20242761 | 硫酸艾沙康唑胶囊 进行中-尚未招募 适用于治疗成人患者下列感染:侵袭性曲霉病、侵袭性毛霉病 硫酸艾沙康唑胶囊人体生物等效性试验 评估受试制剂硫酸艾沙康唑胶囊(规格:按 C22H17F2N5OS 计100mg)与参比制剂硫...
CDE
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10月前
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药物临床试验:
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20242714 | 阿昔莫司胶囊
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20242714 | 阿昔莫司胶囊 进行中-尚未招募 本品可作为替代疗法或辅助疗法用于降低对其他治疗(如他汀类药物或贝特类药物)不能充分缓解的患者的甘油三酯水平,适用于以下病症: 高甘油三酯血症(Fredrickson IV 型高脂蛋白血...
CDE
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10月前
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药物临床试验:
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20242651 | 硫酸艾沙康唑胶囊
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20242651 | 硫酸艾沙康唑胶囊 进行中-尚未招募 适用于治疗成人患者下列感染:侵袭性曲霉病、侵袭性毛霉病 硫酸艾沙康唑胶囊人体生物等效性试验 评估受试制剂硫酸艾沙康唑胶囊(规格:按C22H17F2N5OS计100 mg)与参比制剂硫酸...
CDE
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10月前
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药物临床试验:
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20242518 | 甲磺酸仑伐替尼胶囊
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20242518 | 甲磺酸仑伐替尼胶囊 进行中-尚未招募 1.本品适用于既往未接受过全身系统治疗的不可切除的肝细胞癌患者。 本品关键研究排除了可接受局部治疗的肝细胞癌患者,此类患者尚无可用的研究数据。 2.进展性、局部晚期...
CDE
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10月前
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药物临床试验:
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20234147 | NA
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20234147 | NA 主动终止 治疗发生了首次失代偿事件(静脉曲张出血或首次临床显著性腹水事件)且病情稳定(Child-T urcotte-Pugh评分CTP5-7)的由非胆汁淤积性肝脏疾病导致的失代偿期肝硬化患者的临床显著性门静脉高压症(CSPH)。...
CDE
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10月前
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药物临床试验:
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20233368 | 人前脑神经前体细胞注射液
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20233368 | 人前脑神经前体细胞注射液 进行中-招募中 缺血性脑卒中偏瘫后遗症 评价人前脑神经前体细胞注射液改善缺血性脑卒中偏瘫后遗症的临床研究 评价人诱导多能干细胞来源的前脑神经前体细胞注射液改善缺血性脑卒中...
CDE
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10月前
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药物临床试验:
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20210426 | 冻干人用狂犬病疫苗(Vero细胞)
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20210426 | 冻干人用狂犬病疫苗(Vero细胞) 已完成 预防狂犬病。 评价冻干人用狂犬病疫苗(Vero 细胞)Zagreb 程序(2-1-1)的免疫原性和安全性的Ⅲ期临床试验 随机、开放、对照设计评价冻干人用狂犬病疫苗(Vero 细胞)Zagreb ...
CDE
发布于
10月前
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药物临床试验:
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20243911 | 尼洛替尼胶囊
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20243911 | 尼洛替尼胶囊 进行中-尚未招募 1、用于治疗新诊断的费城染色体阳性的慢性髓性白血病(Ph+CML) 慢性期成人患者及2 岁以上的儿童患者。 2、用于对既往治疗(包括伊马替尼)耐药或不耐受的费城染色体阳性的慢性髓性白血...
CDE
发布于
8月前
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药物临床试验:
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20243852 | 酒石酸西尼必利片
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20243852 | 酒石酸西尼必利片 进行中-尚未招募 1.改善轻度至中度功能性消化不良的早饱、餐后饱胀不适、腹胀症状; 2.辅助治疗质子泵抑制剂不足患者的胃食管反流。 酒石酸西尼必利片生物等效性试验 中国健康受试者单次口...
CDE
发布于
8月前
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药物临床试验:
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20243783 | 熊去氧胆酸口服混悬液
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20243783 | 熊去氧胆酸口服混悬液 进行中-尚未招募 (1)治疗无失代偿性肝硬化患者的原发性胆汁性胆管炎(PBC); (2)溶解胆囊胆固醇结石,必须是X射线能穿透的结石且直径不应大于15 mm,同时,胆囊收缩功能必须正常; (...
CDE
发布于
8月前
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