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药物临床试验：CTR20221706 | 泮托拉唑钠肠溶片

CTR20221706 | 泮托拉唑钠肠溶片 已完成 十二指肠溃疡，胃溃疡 ， 中、重度反流性食管炎 泮托拉唑钠肠溶片（40 mg；Mylan）和潘妥洛克®（40 mg；Takeda GmbH）在中国健康成年受试者中空腹状态下单次给药的生物等效性研究 泮托拉唑...

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药物临床试验：CTR20201957 | 瑞戈非尼片

CTR20201957 | 瑞戈非尼片 已完成 适用于治疗既往接受过以氟尿嘧啶、奥沙利铂和伊立替康为基础的化疗，以及既往接受过或不适合接受抗VEGF治疗、抗EGFR治疗的转移性结直肠癌患者；既往接受过甲磺酸伊马替尼及苹果酸舒尼替尼治...

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药物临床试验：CTR20230208 | 吸入用布地奈德混悬液

CTR20230208 | 吸入用布地奈德混悬液 进行中-尚未招募 用于治疗支气管哮喘。可替代或减少口服类固醇治疗。建议在其它方式给予类固醇治疗不适合时应用吸入用布地奈德混悬液 吸入用布地奈德混悬液在健康受试者中的生物等效...

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药物临床试验：CTR20222619 | 瑞戈非尼片

CTR20222619 | 瑞戈非尼片 已完成 适用于治疗既往接受过以氟尿嘧啶、奥沙利铂和伊立替康为基础的化疗，以及既往接受过或不适合接受抗VEGF治疗、抗EGFR治疗的转移性结直肠癌患者；既往接受过甲磺酸伊马替尼及苹果酸舒尼替尼治...

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药物临床试验：CTR20212331 | DF003注射液

CTR20212331 | DF003注射液 进行中-招募中 晚期恶性实体瘤或非霍奇金淋巴瘤 一项在晚期恶性实体瘤或非霍奇金淋巴瘤受试者中评价DF003注射液 单药治疗的安全性、耐受性、初步有效性及药代动力学特征的 多中心Ia期临床研究 一项...

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药物临床试验：CTR20230274 | 吸入用布地奈德混悬液

CTR20230274 | 吸入用布地奈德混悬液 进行中-尚未招募 用于治疗支气管哮喘。可替代或减少口服类固醇治疗。建议在其它方式给予类固醇治疗不适合时应用吸入用布地奈德混悬液 吸入用布地奈德混悬液在健康受试者中的生物等效...

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药物临床试验：CTR20213304 | 依折麦布瑞舒伐他汀钙片

CTR20213304 | 依折麦布瑞舒伐他汀钙片 已完成 高胆固醇血症、家族性高胆固醇血症 依折麦布瑞舒伐他汀钙片单次及多次给药的临床药代动力学特征的研究 在中国健康受试者中评价依折麦布瑞舒伐他汀钙片单次及多次给药的临床...

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药物临床试验：CTR20140009 | 重组人源化单克隆抗体h-R3

CTR20140009 | 重组人源化单克隆抗体h-R3 已完成 实体瘤 尼妥珠单抗单次及联合伊立替康多次给药的药代动力学研究 尼妥珠单抗单次给药及联合伊立替康多次给药在实体瘤患者体内的药代动力学研究 BT-PK-001

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药物临床试验：CTR20231553 | 吸入用布地奈德混悬液

CTR20231553 | 吸入用布地奈德混悬液 进行中-尚未招募 用于治疗支气管哮喘。可替代或减少口服类固醇治疗。建议在其它方式给予类固醇治疗不适合时应用吸入用布地奈德混悬液 吸入用布地奈德混悬液在健康受试者中的生物等效...

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药物临床试验：CTR20231434 | 盐酸达泊西汀片

CTR20231434 | 盐酸达泊西汀片 进行中-尚未招募 本品适用于治疗符合下列所有条件的18至64岁男性早泄（PE）患者：阴道内射精潜伏时间（IELT）小于2分钟；和阴茎在插入阴道之前、过程当中或者插入后不久，以及未获性满足之前仅...

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