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药物临床试验:CTR20230105 | CMAB015
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液
CTR20230105 | CMAB015
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液 已完成 1、符合系统治疗或光疗指征的中度至重度斑块状银屑病的≥6岁儿童及成年患者;2、常规治疗疗效欠佳的强直性脊柱炎的成年患者 CMAB015
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液与可善挺®的I 期比对研究 CMAB015
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液与可善挺®...
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20221853 |
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用培干扰素α1b
CTR20221853 |
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用培干扰素α1b 进行中-招募完成 带状疱疹病毒
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用培干扰素α1b剂量 Ⅱ 期临床研究 评估
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用培干扰素α1b 在带状疱疹患者中安全性和有效性的多中心、随机、阳性药对照、剂量探索Ⅱ 期临床研究 SH-002-03
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20210066 | 金妥利珠单抗
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液
CTR20210066 | 金妥利珠单抗
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液 进行中-招募完成 血液系统恶性肿瘤 金妥利珠单抗
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液治疗进展性血液系统恶性肿瘤的Ia期临床研究 金妥利珠单抗
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液治疗进展性血液系统恶性肿瘤的安全性、耐受性和药代动力学的Ia期临...
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20233901 |
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用重组A型肉毒毒素
CTR20233901 |
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用重组A型肉毒毒素 进行中-尚未招募 中、重度眉间纹
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用重组A型肉毒毒素治疗中、重度眉间纹的Ⅲ期临床试验
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用重组A型肉毒毒素治疗中、重度眉间纹的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂及...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240817 | MWN101
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液
CTR20240817 | MWN101
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液 进行中-尚未招募 2型糖尿病 评价MWN101
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液治疗2型糖尿病的有效性、安全性及药代动力学特征的随机、双盲、安慰剂及阳性药平行对照、多中心Ⅱ期临床研究 评价MWN101
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液治疗2型糖尿病的有效性、安...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240402 | GKL-006
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液
CTR20240402 | GKL-006
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液 进行中-尚未招募 不可切除的原发性肝细胞癌 GKL-006
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液联合经肝动脉化疗栓塞术(TACE)对比单纯TACE用于不可切除的肝细胞癌患者的I 期临床试验 GKL-006
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液联合经肝动脉化疗栓塞术(TACE)对比单...
CDE
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1年前
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药物临床试验:CTR20242261 |
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用A166
CTR20242261 |
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用A166 进行中-尚未招募 HER2阳性不可切除或转移性乳腺癌
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用A166用于治疗既往接受过载荷为拓扑异构酶抑制剂抗体药物偶联物(ADC)的HER2阳性不可切除或转移性乳腺癌的开放、多中心Ⅱ期临床研究
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用A166...
CDE
发布于
10月前
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药物临床试验:CTR20241752 | HRS-9231
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液
CTR20241752 | HRS-9231
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液 进行中-尚未招募 用于全身各部位磁共振成像(MRI)检测和显示异常血管病变 HRS-9231
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液在中国健康志愿者中单次给药的安全性、耐受性、药代动力学及药效动力学研究 HRS-9231
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液在中国健康志愿者...
CDE
发布于
10月前
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药物临床试验:CTR20241245 | Netakimab
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液
CTR20241245 | Netakimab
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液 进行中-尚未招募 中重度斑块状银屑病 一项在中国成年中重度斑块状银屑病患者中评估皮下
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Netakimab的有效性、安全性及药代动力学特征和免疫原性的随机、双盲、安慰剂对照、多中心临床研究 一项...
CDE
发布于
10月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212047 | TransCon PTH
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液
CTR20212047 | TransCon PTH
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液 进行中-招募完成 成人甲状旁腺功能减退症(HP) 每日一次皮下
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TransCon PTH治疗成人甲状旁腺功能减退症的III期临床研究 PaTHway China 试验:评价每日一次皮下
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TransCon PTH 用于治疗成人甲状旁腺功...
CDE
发布于
10月前
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