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药物临床试验：CTR20241445 | 注射用QLF31907

CTR20241445 | 注射用QLF31907 进行中-尚未招募 晚期恶性肿瘤 一项QLF31907治疗晚期恶性肿瘤的临床研究 一项评估注射用QLF31907（PD-L1/4-1BB双特异性抗体）联合治疗晚期恶性肿瘤的安全性和有效性的Ib/II期临床研究 QLF31907-202

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药物临床试验：CTR20251404 | 注射用HRS-9190

CTR20251404 | 注射用HRS-9190 进行中-尚未招募 用于全身麻醉诱导期气管插管及维持术中骨骼肌松弛 HRS-9190的安全性、耐受性和量效关系研究 注射用HRS-9190在健康成人中静脉推注给药的安全性、耐受性及剂量-效应关系研究 HRS-9190-101

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药物临床试验：CTR20130053 | 注射用盐酸苯达莫司汀

CTR20130053 | 注射用盐酸苯达莫司汀 进行中-招募中 治疗利妥昔单抗治疗失败的B细胞惰性淋巴瘤 评价注射用盐酸苯达莫司汀有效性和安全性研究 注射用盐酸苯达莫司汀治疗利妥昔单抗治疗失败的B细胞惰性淋巴瘤的有效性和安全...

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药物临床试验：CTR20150396 | 注射用重组人甲状旁腺素（1-34）

CTR20150396 | 注射用重组人甲状旁腺素（1-34） 已完成 适用于绝经后妇女骨质疏松症的治疗。 注射用重组人甲状旁腺素（1-34）I期药代动力学临床试验 评价注射用重组人甲状旁腺素（1-34）在健康人体药代动力学补充临床研究 RJCP...

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药物临床试验：CTR20150706 | M6G 注射液

CTR20150706 | M6G 注射液 进行中-招募中 用于术后镇痛治疗 M6G注射液的单次给药安全性及药代动力学研究 M6G注射液在中重度非癌痛患者中的单次给药安全性及药代动力学研究—单中心、剂量递增Ia期临床试验 M6G-PIa

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药物临床试验：CTR20161031 | HSK3486乳状注射液

CTR20161031 | HSK3486乳状注射液 已完成 成人内镜检查的镇静和麻醉 评价HSK-3486乳状注射液镇静/麻醉耐受性、有效性和安全性 评价HSK3486乳状注射液的镇静/麻醉耐受性、有效性和安全性的多中心、开放、非随机、阳性对照、剂量爬...

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药物临床试验：CTR20192102 | 西妥昔单抗注射液

CTR20192102 | 西妥昔单抗注射液 进行中-招募中 转移性结直肠癌 西妥昔单抗注射液III期临床试验 西妥昔单抗注射液和爱必妥分别联合mFOLFOX6一线治疗RAS/BRAF野生型转移性结直肠癌患者的有效性、安全性及免疫原性的临床试验 PROT-P...

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药物临床试验：CTR20213300 | 9MW1911注射液

CTR20213300 | 9MW1911注射液 已完成 哮喘、特应性皮炎、慢性阻塞性肺疾病（COPD） 9MW1911注射液在健康受试者中的安全耐受性临床研究 9MW1911注射液在健康受试者中单剂静脉输注给药后安全性、耐受性、药代动力学特征及免疫原性随...

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药物临床试验：CTR20231420 | 注射用RC118

CTR20231420 | 注射用RC118 进行中-尚未招募 Claudin 18.2 表达阳性的局部晚期不可切除或转移性恶性实体肿瘤 注射用RC118 联合PD-1单抗治疗Claudin 18.2 表达阳性的局部晚期不可切除或转移性恶性实体肿瘤患者的I/IIa 期临床研究 评价注射...

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药物临床试验：CTR20230798 | XKH001注射液

CTR20230798 | XKH001注射液 进行中-招募中 中重度哮喘 一项评估XKH001注射液在健康受试者中的安全性、耐受性和药代动力学的随机、双盲、安慰剂对照、多次给药剂量递增的Ib期临床试验 一项评估XKH001注射液在健康受试者中的安全...

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