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药物临床试验:CTR20210648 | VB4-845
注射
液
CTR20210648 | VB4-845
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液 主动终止 非肌层浸润性膀胱癌(NMIBC) VB4-845
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液治疗非肌层浸润性膀胱癌患者的有效性和安全性多中心、单臂、开放临床研究 VB4-845
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液治疗非肌层浸润性膀胱癌患者的有效性和安全性多中心、单臂...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220992 | OAV101
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液
CTR20220992 | OAV101
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液 进行中-招募完成 脊髓性肌萎缩症(SMA) 年龄 ≥ 2岁至 < 18岁、初治的2型脊髓性肌萎缩症(SMA)患者中评价鞘内(IT)
注射
OAV101的疗效和安全性研究 一项在年龄 ≥ 2岁至 < 18岁、初治、能独坐但无法行走...
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20220445 | XKH001
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液
CTR20220445 | XKH001
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液 已完成 中重度哮喘 一项评估重组抗IL-25人源化单克隆抗体
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液在健康受试者中的安全性、耐受性和药代动力学的随机、双盲、安慰剂对照I期研究 一项评估重组抗IL-25人源化单克隆抗体
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液在健康受...
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20233530 |
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用A型肉毒毒素
CTR20233530 |
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用A型肉毒毒素 进行中-尚未招募 中度至重度眉间纹
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用A型肉毒毒素INI101治疗中度至重度眉间纹的Ⅲ期试验 多中心、双盲、随机、平行、阳性对照的Ⅲ期试验,评价
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用A型肉毒毒素INI101相较于BOTOX®在中度...
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20240879 | 布比卡因脂质体
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CTR20240879 | 布比卡因脂质体
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液 进行中-尚未招募 本品可用于6岁及以上的患者单剂量浸润术后局部镇痛;本品可用于成人术后肌间沟臂丛神经阻滞局部镇痛。 布比卡因脂质体
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液生物等效性研究 布比卡因脂质体
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液在...
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20232211 | 维生素K1
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液
CTR20232211 | 维生素K1
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液 已完成 适用于治疗维生素K1缺乏引起的出血和预防营养方面无法补救的维生素K1缺乏症。 维生素K1
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液口服给药的生物等效性试验 维生素K1
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液在健康受试者的随机、开放、两制剂、两序列口服给...
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20241792 | JWK001
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液
CTR20241792 | JWK001
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液 进行中-尚未招募 新生血管性年龄相关性黄斑变性(nAMD) 一项在新生血管性年龄相关性黄斑变性(nAMD)患者中评价 JWK001
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液的安全性、耐受性和初步有效性的 I/II 期临床研究 一项在新生血管性年龄...
CDE
发布于
10月前
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药物临床试验:CTR20220992 | OAV101
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液
CTR20220992 | OAV101
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液 进行中-招募完成 脊髓性肌萎缩症(SMA) 年龄 ≥ 2岁至 < 18岁、初治的2型脊髓性肌萎缩症(SMA)患者中评价鞘内(IT)
注射
OAV101的疗效和安全性研究 一项在年龄 ≥ 2岁至 < 18岁、初治、能独坐但无法行走...
CDE
发布于
10月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210745 | SHR-1314
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CTR20210745 | SHR-1314
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液 已完成 强直性脊柱炎 在活动性强直性脊柱炎受试者中评价SHR-1314
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液的疗效和安全性的、随机、双盲、多中心、安慰剂对照的适应性无缝II/III期临床研究 在活动性强直性脊柱炎受试者中评价SHR-1314注...
CDE
发布于
10月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220992 | OAV101
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CTR20220992 | OAV101
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液 进行中-招募完成 脊髓性肌萎缩症(SMA) 年龄 ≥ 2岁至 < 18岁、初治的2型脊髓性肌萎缩症(SMA)患者中评价鞘内(IT)
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OAV101的疗效和安全性研究 一项在年龄 ≥ 2岁至 < 18岁、初治、能独坐但无法行走...
CDE
发布于
7月前
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