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药物临床试验:CTR20220164 | CG001
...中的安全性、耐受性、药代动力学特征和探索给药剂量的
临床
试验 一项评估 CG001 在健康人/PNH 患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征和探索给药剂量的
I
期
临床
试验 KJ-CG001-01
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244858 | SYS6043
...实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学和有效性的
临床
研究 评价SYS6043在晚
期
/转移性实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学和有效性的剂量递增、PK扩增和队列扩展
I
期
临床
研究 SYS6043-001
CDE
发布于
5月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20171469 | 苯磷硫胺片
CTR20171469 | 苯磷硫胺片 已完成 治疗轻、中度阿尔茨海默症 苯磷硫胺片
I
期
临床
研究 食物对单次给药后的苯磷硫胺片生物利用度的影响 DCPZS-2017-10;
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211221 |
I
B
I
323
CTR20211221 |
I
B
I
323 进行中-招募中 晚
期
恶性肿瘤 评估
I
B
I
323治疗晚
期
恶性肿瘤
临床
研究 评估
I
B
I
323治疗晚
期
恶性肿瘤的安全性、耐受性和有效性的开放、多中心、
I
期
研究 C
I
B
I
323A101
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243979 | HC022注射液
...的安全性、耐受性、药代动力学以及免疫原性特征的
I
a
期
临床
研究 一项单中心、随机、双盲、安慰剂对照评价HC022注射液单次给药剂量递增在健康受试者中的安全性、耐受性、药代动力学以及免疫原性特征的
I
a
期
临床
研究 HC022-
I
-...
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20190341 | F0002-ADC
...中-招募中 复发/难治性CD30阳性血液肿瘤 F0002-ADC药物
I
期
临床
试验 F0002-ADC在中国复发/难治性CD30阳性血液肿瘤患者中开展的一项剂量递增的安全耐受性、药代动力学和初步疗效的
临床
试验 F0002-01;版本号V1.1
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221078 | HS301片
...和突变的局部晚
期
/转移性实体瘤 HS301的安全性和有效性
临床
研究 一项评价HS301治疗NTRK或ROS1或ALK基因突变阳性局部晚
期
或转移性实体瘤的安全性和 有效性的
I
/
I
I
期
临床
研究 HS301-01
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241426 | JSKN016注射液
CTR20241426 | JSKN016注射液 进行中-尚未招募 晚
期
恶性实体瘤 JSKN016治疗晚
期
实体瘤的一
期
临床
研究 评估JSKN016在中国晚
期
恶性实体瘤受试者中的安全性、耐受性、药代动力学/药效学以及抗肿瘤活性的
I
期
临床
研究 JSKN016-101
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244852 | H077缓释片
CTR20244852 | H077缓释片 进行中-尚未招募 治疗良性前列腺增生症引起的症状和体征 H077缓释片多次给药药代动力学
临床
研究 H077缓释片在健康受试者中多次给药药代动力学的
I
期
临床
研究 H077-Ⅰ-02
CDE
发布于
5月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244924 | Y-4片
...理性疼痛 Y-4片单/多给药的安全性、耐受性和药代动力学
临床
试验 一项评价Y-4片在健康受试者中安全性、耐受性和药代动力学特征的随机、双盲、安慰剂对照的单/多次给药剂量递增的
I
期
临床
试验 Y-4-LC-01
CDE
发布于
4月前
0 次浏览
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