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药物临床试验:CTR20240100 | ZG005粉针剂

CTR20240100 | ZG005粉针剂 进行中-尚未招募 晚实体瘤 ZG005联合甲苯磺酸多纳非尼片在晚实体瘤患者中的临床研究 ZG005联合甲苯磺酸多纳非尼片在晚实体瘤患者中的多中心、开放、剂量探索和剂量扩展的I/II临床研究 ZG005-002
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药物临床试验:CTR20241874 | 吸入用HTPEP-001

... 进行性纤维化性间质性肺疾病(PF-ILD) 吸入用HTPEP-001一临床研究 一项在健康受试者中评估吸入用HTPEP-001安全、耐受性和药代动力学的随机、双盲、安慰剂对照的I临床研究 2024-CP-HTPEP-001-01
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药物临床试验:CTR20160231 | Erdafitinib

CTR20160231 | Erdafitinib 已完成 晚肝细胞癌 晚肝细胞癌2线临床研究 评价JNJ 42756493(FGFR酪氨酸激酶抑制剂)治疗晚肝细胞癌受试者的安全性、药代动力学和药效学的I/IIa研究 42756493HCC1001;修正案 INT-3/CHN-3
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药物临床试验:CTR20160108 | 迈华替尼片

CTR20160108 | 迈华替尼片 主动终止 晚恶性实体瘤 迈华替尼片I临床试验 迈华替尼片治疗晚恶性实体瘤的安全性、耐受性和药代动力学研究 MHTN-I-01
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药物临床试验:CTR20160122 | 迈华替尼片

CTR20160122 | 迈华替尼片 主动终止 晚恶性实体瘤 迈华替尼片I临床试验 迈华替尼片治疗晚恶性实体瘤的安全性、耐受性和药代动力学研究 MHTN-I-01
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药物临床试验:CTR20150394 | 注射用罗米司亭

CTR20150394 | 注射用罗米司亭 已完成 慢性特发性血小板减少性紫癜 注射用罗米司亭在患者身上的 I/II 临床试验 在免疫性血小板减少症受试者中评价注射用罗米司亭的药代动力学和药效学的临床研究 531-CN001
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药物临床试验:CTR20181929 | 硫酸益母草碱片

CTR20181929 | 硫酸益母草碱片 已完成 治疗高血脂 硫酸益母草碱片的I临床试验 硫酸益母草碱片在健康成年志愿者中单次给药的随机、双盲、耐受性、安全性和药代动力学特征临床试验 ZZ-LSYMCJ-201807;版本号:V1.3
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药物临床试验:CTR20222393 | IBI353

...国健康受试者中多次口服给药的药代动力学及安全性一临床研究 评估IBI353在中国健康受试者中多次口服给药的药代动力学、安全性和耐受性的随机、双盲、安慰剂对照、I临床研究 CIBI353A101
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药物临床试验:CTR20220750 | LIT-00505胶囊

...受试者中的安全性、耐受性的随机、双盲、安慰剂对照的临床研究和食物对其吸收、代谢的影响 评价LIT-00505胶囊在中国健康受试者中单、多剂给药的安全性、耐受性、药代动力学和药效动力学特征的随机、双盲、安慰剂对照的I...
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无锡市第二人民医院

...字医院、南京医科大学附属无锡第二医院、南通大学无锡临床学院、上海复旦大学附属中山医院-无锡二院医疗技术协作中心、中国胸痛中心、国家高级卒中中心、中国神经内镜培训基地(首批)、国家博士后科研工作站、国家...
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