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药物临床试验:CTR20240100 | ZG005粉针剂
CTR20240100 | ZG005粉针剂 进行中-尚未招募 晚
期
实体瘤 ZG005联合甲苯磺酸多纳非尼片在晚
期
实体瘤患者中的
临床
研究 ZG005联合甲苯磺酸多纳非尼片在晚
期
实体瘤患者中的多中心、开放、剂量探索和剂量扩展的
I
/
I
I
期
临床
研究 ZG005-002
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241874 | 吸入用HTPEP-001
... 进行性纤维化性间质性肺疾病(PF-
I
LD) 吸入用HTPEP-001一
期
临床
研究 一项在健康受试者中评估吸入用HTPEP-001安全、耐受性和药代动力学的随机、双盲、安慰剂对照的
I
期
临床
研究 2024-CP-HTPEP-001-01
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20160231 | Erdaf
i
t
i
n
i
b
CTR20160231 | Erdaf
i
t
i
n
i
b 已完成 晚
期
肝细胞癌 晚
期
肝细胞癌2线
临床
研究 评价JNJ 42756493(FGFR酪氨酸激酶抑制剂)治疗晚
期
肝细胞癌受试者的安全性、药代动力学和药效学的
I
/
I
I
a
期
研究 42756493HCC1001;修正案
I
NT-3/CHN-3
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20160108 | 迈华替尼片
CTR20160108 | 迈华替尼片 主动终止 晚
期
恶性实体瘤 迈华替尼片
I
期
临床
试验 迈华替尼片治疗晚
期
恶性实体瘤的安全性、耐受性和药代动力学研究 MHTN-
I
-01
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20160122 | 迈华替尼片
CTR20160122 | 迈华替尼片 主动终止 晚
期
恶性实体瘤 迈华替尼片
I
期
临床
试验 迈华替尼片治疗晚
期
恶性实体瘤的安全性、耐受性和药代动力学研究 MHTN-
I
-01
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20150394 | 注射用罗米司亭
CTR20150394 | 注射用罗米司亭 已完成 慢性特发性血小板减少性紫癜 注射用罗米司亭在患者身上的
I
/
I
I
期
临床
试验 在免疫性血小板减少症受试者中评价注射用罗米司亭的药代动力学和药效学的
临床
研究 531-CN001
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20181929 | 硫酸益母草碱片
CTR20181929 | 硫酸益母草碱片 已完成 治疗高血脂 硫酸益母草碱片的
I
期
临床
试验 硫酸益母草碱片在健康成年志愿者中单次给药的随机、双盲、耐受性、安全性和药代动力学特征
临床
试验 ZZ-LSYMCJ-201807;版本号:V1.3
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222393 |
I
B
I
353
...国健康受试者中多次口服给药的药代动力学及安全性一
期
临床
研究 评估
I
B
I
353在中国健康受试者中多次口服给药的药代动力学、安全性和耐受性的随机、双盲、安慰剂对照、
I
期
临床
研究 C
I
B
I
353A101
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220750 | L
I
T-00505胶囊
...受试者中的安全性、耐受性的随机、双盲、安慰剂对照的
临床
研究和食物对其吸收、代谢的影响 评价L
I
T-00505胶囊在中国健康受试者中单、多剂给药的安全性、耐受性、药代动力学和药效动力学特征的随机、双盲、安慰剂对照的
I
...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
无锡市第二人民医院
...字医院、南京医科大学附属无锡第二医院、南通大学无锡
临床
学院、上海复旦大学附属中山医院-无锡二院医疗技术协作中心、中国胸痛中心、国家高级卒中中心、中国神经内镜培训基地(首批)、国家博士后科研工作站、国家...
机构
发布于
10年前
2676 次浏览
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